广西医学
廣西醫學
엄서의학
GUANGXI MEDICAL JOURNAL
2013年
3期
260-263
,共4页
刘丹丹%方宁烨%肖德强%曾高峰%贾亮%鲁力
劉丹丹%方寧燁%肖德彊%曾高峰%賈亮%魯力
류단단%방저엽%초덕강%증고봉%가량%로력
茶多酚%人胚肝细胞%MTT实验%存活率
茶多酚%人胚肝細胞%MTT實驗%存活率
다다분%인배간세포%MTT실험%존활솔
目的 探讨不同浓度茶多酚对体外培养人胚肝细胞(L-02细胞)生存率的影响.方法 体外培养L-02细胞,采用50、100、250、500、1 000 mg/L浓度的茶多酚分别干预12、24、36、48 h,倒置显微镜观察各组细胞形态学的变化,用噻唑蓝法测定细胞的存活率.结果 与对照组比较,250 mg/L及以上浓度茶多酚组干预12 h后细胞形态即发生变化,初期表现为细胞皱缩、体积变小,而后细胞固缩变为圆形,出现大量漂浮细胞及细胞碎片,形态学变化的程度与茶多酚浓度及作用时间有关.50 mg/L、100 mg/L茶多酚组作用48 h时L-02细胞存活率均高于对照组(P＜0.05);250 mg/L及以上浓度茶多酚组干预后L-02细胞存活率均低于对照组(P＜0.05),并且随着作用时间的延长和茶多酚浓度的增加,L-02细胞存活率减少(P＜0.01).结论 低剂量(≤100 mg/L)茶多酚可能具有促进肝细胞生长、保护肝细胞的作用,较大剂量(≥250 mg/L)则有细胞毒性和抑制细胞生长的作用.
目的 探討不同濃度茶多酚對體外培養人胚肝細胞(L-02細胞)生存率的影響.方法 體外培養L-02細胞,採用50、100、250、500、1 000 mg/L濃度的茶多酚分彆榦預12、24、36、48 h,倒置顯微鏡觀察各組細胞形態學的變化,用噻唑藍法測定細胞的存活率.結果 與對照組比較,250 mg/L及以上濃度茶多酚組榦預12 h後細胞形態即髮生變化,初期錶現為細胞皺縮、體積變小,而後細胞固縮變為圓形,齣現大量漂浮細胞及細胞碎片,形態學變化的程度與茶多酚濃度及作用時間有關.50 mg/L、100 mg/L茶多酚組作用48 h時L-02細胞存活率均高于對照組(P＜0.05);250 mg/L及以上濃度茶多酚組榦預後L-02細胞存活率均低于對照組(P＜0.05),併且隨著作用時間的延長和茶多酚濃度的增加,L-02細胞存活率減少(P＜0.01).結論 低劑量(≤100 mg/L)茶多酚可能具有促進肝細胞生長、保護肝細胞的作用,較大劑量(≥250 mg/L)則有細胞毒性和抑製細胞生長的作用.
목적 탐토불동농도다다분대체외배양인배간세포(L-02세포)생존솔적영향.방법 체외배양L-02세포,채용50、100、250、500、1 000 mg/L농도적다다분분별간예12、24、36、48 h,도치현미경관찰각조세포형태학적변화,용새서람법측정세포적존활솔.결과 여대조조비교,250 mg/L급이상농도다다분조간예12 h후세포형태즉발생변화,초기표현위세포추축、체적변소,이후세포고축변위원형,출현대량표부세포급세포쇄편,형태학변화적정도여다다분농도급작용시간유관.50 mg/L、100 mg/L다다분조작용48 h시L-02세포존활솔균고우대조조(P＜0.05);250 mg/L급이상농도다다분조간예후L-02세포존활솔균저우대조조(P＜0.05),병차수착작용시간적연장화다다분농도적증가,L-02세포존활솔감소(P＜0.01).결론 저제량(≤100 mg/L)다다분가능구유촉진간세포생장、보호간세포적작용,교대제량(≥250 mg/L)칙유세포독성화억제세포생장적작용.
