齐齐哈尔医学院学报
齊齊哈爾醫學院學報
제제합이의학원학보
JOURNAL OF QIQIHAR MEDICAL COLLEGE
2013年
5期
625-627
,共3页
癌,非小细胞肺%异种移植%动物模型%个体化%基因检测
癌,非小細胞肺%異種移植%動物模型%箇體化%基因檢測
암,비소세포폐%이충이식%동물모형%개체화%기인검측
目的 本研究是在建立具有个体化特征的肺癌移植瘤动物模型的基础上,对其肿瘤组织进行基因检测,为今后进行有关肺癌个体化治疗的一系列研究提供一个有效的实验工具.方法 术后6小时内,将人非小细胞肺癌新鲜肿瘤组织,用接种针移植于BALB/C裸鼠,作为第一代移植模型,取第一代移植模型的肿瘤组织块,重复上述步骤,直至获得第三代移植模型.用定量寡聚核苷酸探针法检测部分第三代移植模型的肿瘤组织中EGFR DNA突变和RRM1 mRNA、TUBB3 mRNA表达情况.结果对3例动物模型肿瘤组织的基因检测显示,其EGFR DNA突变和RRMl mRNA、TUBB3 mRNA表达情况并不相同.2例分别有EGFR 18和EGFR 21外显子发生突变,1例无EGFR DNA突变.1例RRM1 mRNA呈高表达状态,其余2例RRM1 mRNA呈低表达状态.3例TUBB3 mRNA均呈低表达状态.结论 个体化裸鼠荷人肺癌动物模型的建立方法简单可靠,重复性高,其肿瘤组织的基因突变和表达状况也各不相同.个体化动物模型的建立,为评估不同治疗方法对不同非小细胞肺癌患者的治疗效果,以及为今后开展的肺癌个体化治疗的一系列研究提供了一种全新、有效的评价和研究工具.
目的 本研究是在建立具有箇體化特徵的肺癌移植瘤動物模型的基礎上,對其腫瘤組織進行基因檢測,為今後進行有關肺癌箇體化治療的一繫列研究提供一箇有效的實驗工具.方法 術後6小時內,將人非小細胞肺癌新鮮腫瘤組織,用接種針移植于BALB/C裸鼠,作為第一代移植模型,取第一代移植模型的腫瘤組織塊,重複上述步驟,直至穫得第三代移植模型.用定量寡聚覈苷痠探針法檢測部分第三代移植模型的腫瘤組織中EGFR DNA突變和RRM1 mRNA、TUBB3 mRNA錶達情況.結果對3例動物模型腫瘤組織的基因檢測顯示,其EGFR DNA突變和RRMl mRNA、TUBB3 mRNA錶達情況併不相同.2例分彆有EGFR 18和EGFR 21外顯子髮生突變,1例無EGFR DNA突變.1例RRM1 mRNA呈高錶達狀態,其餘2例RRM1 mRNA呈低錶達狀態.3例TUBB3 mRNA均呈低錶達狀態.結論 箇體化裸鼠荷人肺癌動物模型的建立方法簡單可靠,重複性高,其腫瘤組織的基因突變和錶達狀況也各不相同.箇體化動物模型的建立,為評估不同治療方法對不同非小細胞肺癌患者的治療效果,以及為今後開展的肺癌箇體化治療的一繫列研究提供瞭一種全新、有效的評價和研究工具.
목적 본연구시재건립구유개체화특정적폐암이식류동물모형적기출상,대기종류조직진행기인검측,위금후진행유관폐암개체화치료적일계렬연구제공일개유효적실험공구.방법 술후6소시내,장인비소세포폐암신선종류조직,용접충침이식우BALB/C라서,작위제일대이식모형,취제일대이식모형적종류조직괴,중복상술보취,직지획득제삼대이식모형.용정량과취핵감산탐침법검측부분제삼대이식모형적종류조직중EGFR DNA돌변화RRM1 mRNA、TUBB3 mRNA표체정황.결과대3례동물모형종류조직적기인검측현시,기EGFR DNA돌변화RRMl mRNA、TUBB3 mRNA표체정황병불상동.2례분별유EGFR 18화EGFR 21외현자발생돌변,1례무EGFR DNA돌변.1례RRM1 mRNA정고표체상태,기여2례RRM1 mRNA정저표체상태.3례TUBB3 mRNA균정저표체상태.결론 개체화라서하인폐암동물모형적건립방법간단가고,중복성고,기종류조직적기인돌변화표체상황야각불상동.개체화동물모형적건립,위평고불동치료방법대불동비소세포폐암환자적치료효과,이급위금후개전적폐암개체화치료적일계렬연구제공료일충전신、유효적평개화연구공구.
