吉林医学
吉林醫學
길림의학
JILIN MEDICAL JOURANL
2013年
10期
1808-1809
,共2页
ECA109%DMSO%细胞生存率
ECA109%DMSO%細胞生存率
ECA109%DMSO%세포생존솔
目的:通过观察不同剂量二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO) 作用下ECA109细胞形态和生长状态的变化,确定ECA109细胞对DMSO的耐受剂量.方法:按照一定浓度梯度(V/V)将DMSO加入培养液,干预后的24h、48 h和72h于倒置相差显微镜下观察AO/EB染色前后细胞的形态特征,同时用四甲基偶氮唑蓝(MTT) 显色法检测细胞的生存率和计算半数抑制浓度(50% inhibiting concentration,IC50).结果:DMSO浓度为8 ml/L时,24h内ECA109细胞生长正常,形态完活力与对照组无差别,浓度提高到10 ml/L时,24h时细胞生存率可下降10%,随着作用时间延长,细胞生存率进一步降低;24 h的IC50值约为17.34/L,48h和72 h对应的IC50值分别为13.7ml/L和11.24 ml/L.结论:对ECA109细胞而言,24 h内的应用终浓度应低于10 ml/L,干预时间如需延长,DMSO的应用剂量应相应降低.
目的:通過觀察不同劑量二甲基亞砜(dimethyl sulfoxide,DMSO) 作用下ECA109細胞形態和生長狀態的變化,確定ECA109細胞對DMSO的耐受劑量.方法:按照一定濃度梯度(V/V)將DMSO加入培養液,榦預後的24h、48 h和72h于倒置相差顯微鏡下觀察AO/EB染色前後細胞的形態特徵,同時用四甲基偶氮唑藍(MTT) 顯色法檢測細胞的生存率和計算半數抑製濃度(50% inhibiting concentration,IC50).結果:DMSO濃度為8 ml/L時,24h內ECA109細胞生長正常,形態完活力與對照組無差彆,濃度提高到10 ml/L時,24h時細胞生存率可下降10%,隨著作用時間延長,細胞生存率進一步降低;24 h的IC50值約為17.34/L,48h和72 h對應的IC50值分彆為13.7ml/L和11.24 ml/L.結論:對ECA109細胞而言,24 h內的應用終濃度應低于10 ml/L,榦預時間如需延長,DMSO的應用劑量應相應降低.
목적:통과관찰불동제량이갑기아풍(dimethyl sulfoxide,DMSO) 작용하ECA109세포형태화생장상태적변화,학정ECA109세포대DMSO적내수제량.방법:안조일정농도제도(V/V)장DMSO가입배양액,간예후적24h、48 h화72h우도치상차현미경하관찰AO/EB염색전후세포적형태특정,동시용사갑기우담서람(MTT) 현색법검측세포적생존솔화계산반수억제농도(50% inhibiting concentration,IC50).결과:DMSO농도위8 ml/L시,24h내ECA109세포생장정상,형태완활력여대조조무차별,농도제고도10 ml/L시,24h시세포생존솔가하강10%,수착작용시간연장,세포생존솔진일보강저;24 h적IC50치약위17.34/L,48h화72 h대응적IC50치분별위13.7ml/L화11.24 ml/L.결론:대ECA109세포이언,24 h내적응용종농도응저우10 ml/L,간예시간여수연장,DMSO적응용제량응상응강저.
