华东纸业
華東紙業
화동지업
SHANGHAI PAPER MAKING
2013年
1期
36-44
,共9页
叶聿程%李祖巍%张向明%谢必峰
葉聿程%李祖巍%張嚮明%謝必峰
협율정%리조외%장향명%사필봉
树脂障碍%16 SrDNA鉴定%响应面分析
樹脂障礙%16 SrDNA鑒定%響應麵分析
수지장애%16 SrDNA감정%향응면분석
将具有降解天然树脂能力的菌株Z75进行16 SrDNA分子生物学鉴定.通过对菌株Z75基因组的提取,利用细菌的通用引物1.通用引物2,设计特定的反应体系和条件,得到菌株Z75的基因序列在1500 bp左右.同时利用生物信息学方法,得出:菌株Z75与Enterobacter pulveris亲缘性最近,同源性达到99％以上,最终确定菌株Z75为Enterobacter pulveris.利用单因素选择实验以及响应面分析设计,得出最优培养基配方和发酵条件为:葡萄糖1.25％,酵母粉3.85％,MgSO40.25％,K2HPO4 0.25％,NaCL 3 g,H2O 1 L,pH 7.63,底物树脂颗粒大小0.20 g,接种量3.50％,接种菌龄OD600=1.300,200 r/min,36C发酵38 h.再经过最后的培养基和发酵条件的优化后,降解率从6.50％提高到22.49％.
將具有降解天然樹脂能力的菌株Z75進行16 SrDNA分子生物學鑒定.通過對菌株Z75基因組的提取,利用細菌的通用引物1.通用引物2,設計特定的反應體繫和條件,得到菌株Z75的基因序列在1500 bp左右.同時利用生物信息學方法,得齣:菌株Z75與Enterobacter pulveris親緣性最近,同源性達到99％以上,最終確定菌株Z75為Enterobacter pulveris.利用單因素選擇實驗以及響應麵分析設計,得齣最優培養基配方和髮酵條件為:葡萄糖1.25％,酵母粉3.85％,MgSO40.25％,K2HPO4 0.25％,NaCL 3 g,H2O 1 L,pH 7.63,底物樹脂顆粒大小0.20 g,接種量3.50％,接種菌齡OD600=1.300,200 r/min,36C髮酵38 h.再經過最後的培養基和髮酵條件的優化後,降解率從6.50％提高到22.49％.
장구유강해천연수지능력적균주Z75진행16 SrDNA분자생물학감정.통과대균주Z75기인조적제취,이용세균적통용인물1.통용인물2,설계특정적반응체계화조건,득도균주Z75적기인서렬재1500 bp좌우.동시이용생물신식학방법,득출:균주Z75여Enterobacter pulveris친연성최근,동원성체도99％이상,최종학정균주Z75위Enterobacter pulveris.이용단인소선택실험이급향응면분석설계,득출최우배양기배방화발효조건위:포도당1.25％,효모분3.85％,MgSO40.25％,K2HPO4 0.25％,NaCL 3 g,H2O 1 L,pH 7.63,저물수지과립대소0.20 g,접충량3.50％,접충균령OD600=1.300,200 r/min,36C발효38 h.재경과최후적배양기화발효조건적우화후,강해솔종6.50％제고도22.49％.
