林产化学与工业
林產化學與工業
림산화학여공업
CHEMISTRY AND INDUSTRY OF FOREST PRODUCTS
2013年
6期
7-13
,共7页
肖卓炳%郭满满%郭瑞轲%熊利芝
肖卓炳%郭滿滿%郭瑞軻%熊利芝
초탁병%곽만만%곽서가%웅리지
杜仲胶%热重-微分热重%热稳定性%非等温动力学%热老化贮存期
杜仲膠%熱重-微分熱重%熱穩定性%非等溫動力學%熱老化貯存期
두중효%열중-미분열중%열은정성%비등온동역학%열노화저존기
gutta-percha%TG-DTG%thermal stability%non-isothermal kinetics%storage time of heat resistance
以5、7.5、10、15℃/min的升温速率对天然高分子材料杜仲胶进行了热重和微分热重(TG-DTG)测试,应用多重升温速率法中的Starink法、Kissinger法和Flynn-Wall-Ozawa法以及单一升温速率法中的Coats-Redfern法和Achar法对杜仲胶的非等温热解过程进行了计算,推断了分解的最概然机制函数f(α),并求得了相应的动力学参数——表观活化能(Ea)和指前因子(A).研究表明,杜仲胶的热分解一步完成,在268℃左右开始分解,至459℃左右结束,且分解完全;升温速率的变化对杜仲胶的分解有影响,随着速率的升高,热分解曲线略微向高温移动,呈现了分解滞后现象;杜仲胶的热分解受化学反应机制控制,符合反应级数方程,Ea为191.54 kJ/mol,lnA为33.34;与文献报道的其他改性过的天然橡胶和合成橡胶相比,杜仲胶的热解特征参数说明了其具有较强的热稳定性,而指前因子亦呈现偏高趋势,说明一旦达到热分解点,杜仲胶的分解是相对快速的;经过对动力学的积分求解过程,计算推断杜仲胶在200℃下的热老化贮存期为170天.
以5、7.5、10、15℃/min的升溫速率對天然高分子材料杜仲膠進行瞭熱重和微分熱重(TG-DTG)測試,應用多重升溫速率法中的Starink法、Kissinger法和Flynn-Wall-Ozawa法以及單一升溫速率法中的Coats-Redfern法和Achar法對杜仲膠的非等溫熱解過程進行瞭計算,推斷瞭分解的最概然機製函數f(α),併求得瞭相應的動力學參數——錶觀活化能(Ea)和指前因子(A).研究錶明,杜仲膠的熱分解一步完成,在268℃左右開始分解,至459℃左右結束,且分解完全;升溫速率的變化對杜仲膠的分解有影響,隨著速率的升高,熱分解麯線略微嚮高溫移動,呈現瞭分解滯後現象;杜仲膠的熱分解受化學反應機製控製,符閤反應級數方程,Ea為191.54 kJ/mol,lnA為33.34;與文獻報道的其他改性過的天然橡膠和閤成橡膠相比,杜仲膠的熱解特徵參數說明瞭其具有較彊的熱穩定性,而指前因子亦呈現偏高趨勢,說明一旦達到熱分解點,杜仲膠的分解是相對快速的;經過對動力學的積分求解過程,計算推斷杜仲膠在200℃下的熱老化貯存期為170天.
이5、7.5、10、15℃/min적승온속솔대천연고분자재료두중효진행료열중화미분열중(TG-DTG)측시,응용다중승온속솔법중적Starink법、Kissinger법화Flynn-Wall-Ozawa법이급단일승온속솔법중적Coats-Redfern법화Achar법대두중효적비등온열해과정진행료계산,추단료분해적최개연궤제함수f(α),병구득료상응적동역학삼수——표관활화능(Ea)화지전인자(A).연구표명,두중효적열분해일보완성,재268℃좌우개시분해,지459℃좌우결속,차분해완전;승온속솔적변화대두중효적분해유영향,수착속솔적승고,열분해곡선략미향고온이동,정현료분해체후현상;두중효적열분해수화학반응궤제공제,부합반응급수방정,Ea위191.54 kJ/mol,lnA위33.34;여문헌보도적기타개성과적천연상효화합성상효상비,두중효적열해특정삼수설명료기구유교강적열은정성,이지전인자역정현편고추세,설명일단체도열분해점,두중효적분해시상대쾌속적;경과대동역학적적분구해과정,계산추단두중효재200℃하적열노화저존기위170천.
