临床麻醉学杂志
臨床痳醉學雜誌
림상마취학잡지
THE JOURNAL OF CLINICAL ANESTHESIOLOGY
2013年
2期
181-184
,共4页
任倩倩%韩冲芳%李婧%王鑫%闫晓笑
任倩倩%韓遲芳%李婧%王鑫%閆曉笑
임천천%한충방%리청%왕흠%염효소
七氟醚后处理%脑缺血-再灌注损伤%血红素氧合酶-1
七氟醚後處理%腦缺血-再灌註損傷%血紅素氧閤酶-1
칠불미후처리%뇌결혈-재관주손상%혈홍소양합매-1
目的 探讨七氟醚后处理对大鼠脑缺血-再灌注损伤的保护作用及血红素氧合酶-1(HO-1)在其中的作用.方法 清洁级雄性SD大鼠40只,体重230～270 g,随机均分为五组:假手术组(C组),缺血-再灌注组(IR组),七氟醚组(S组),七氟醚+锌原卟啉Ⅸ(Znpp)组(SZ组)和溶剂对照组(SD组).采用双侧颈总动脉夹闭合并取血降压再回输的方法制备脑缺血-再灌注损伤模型,S组再灌注前5 min气管插管,吸入1MAC七氟醚15 min; SZ组模型制备前腹腔注射Znpp45μmol/kg,溶于二甲基亚砜(DMSO)0.5 ml; SD组模型制备前腹腔注射DMSO 0.5 ml.所有大鼠再灌注24 h后处死,取海马.光镜下观察各组海马病理学变化,检测海马超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量和HO-1蛋白表达.结果 与C组比较,其余四组SOD活性明显降低(P＜0.05),MDA含量明显升高(P＜0.05),SZ组HO-1蛋白表达差异无统计学意义,IR、S和SD组HO-1蛋白表达明显升高(P＜0.05).与IR组比较,S组和SD组SOD活性和HO-1蛋白表达明显升高(P＜0.05),MDA含量明显降低(P＜0.05),SZ组HO-1蛋白表达明显降低(P＜0.05).光镜下S组和SD组海马病理学损伤较IR组和SZ组减轻.结论 七氟醚后处理对大鼠脑缺血-再灌注损伤有保护作用,其作用机制可能与七氟醚上调脑组织中HO-1蛋白表达有关.
目的 探討七氟醚後處理對大鼠腦缺血-再灌註損傷的保護作用及血紅素氧閤酶-1(HO-1)在其中的作用.方法 清潔級雄性SD大鼠40隻,體重230～270 g,隨機均分為五組:假手術組(C組),缺血-再灌註組(IR組),七氟醚組(S組),七氟醚+鋅原卟啉Ⅸ(Znpp)組(SZ組)和溶劑對照組(SD組).採用雙側頸總動脈夾閉閤併取血降壓再迴輸的方法製備腦缺血-再灌註損傷模型,S組再灌註前5 min氣管插管,吸入1MAC七氟醚15 min; SZ組模型製備前腹腔註射Znpp45μmol/kg,溶于二甲基亞砜(DMSO)0.5 ml; SD組模型製備前腹腔註射DMSO 0.5 ml.所有大鼠再灌註24 h後處死,取海馬.光鏡下觀察各組海馬病理學變化,檢測海馬超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量和HO-1蛋白錶達.結果 與C組比較,其餘四組SOD活性明顯降低(P＜0.05),MDA含量明顯升高(P＜0.05),SZ組HO-1蛋白錶達差異無統計學意義,IR、S和SD組HO-1蛋白錶達明顯升高(P＜0.05).與IR組比較,S組和SD組SOD活性和HO-1蛋白錶達明顯升高(P＜0.05),MDA含量明顯降低(P＜0.05),SZ組HO-1蛋白錶達明顯降低(P＜0.05).光鏡下S組和SD組海馬病理學損傷較IR組和SZ組減輕.結論 七氟醚後處理對大鼠腦缺血-再灌註損傷有保護作用,其作用機製可能與七氟醚上調腦組織中HO-1蛋白錶達有關.
목적 탐토칠불미후처리대대서뇌결혈-재관주손상적보호작용급혈홍소양합매-1(HO-1)재기중적작용.방법 청길급웅성SD대서40지,체중230～270 g,수궤균분위오조:가수술조(C조),결혈-재관주조(IR조),칠불미조(S조),칠불미+자원계람Ⅸ(Znpp)조(SZ조)화용제대조조(SD조).채용쌍측경총동맥협폐합병취혈강압재회수적방법제비뇌결혈-재관주손상모형,S조재관주전5 min기관삽관,흡입1MAC칠불미15 min; SZ조모형제비전복강주사Znpp45μmol/kg,용우이갑기아풍(DMSO)0.5 ml; SD조모형제비전복강주사DMSO 0.5 ml.소유대서재관주24 h후처사,취해마.광경하관찰각조해마병이학변화,검측해마초양화물기화매(SOD)활성、병이철(MDA)함량화HO-1단백표체.결과 여C조비교,기여사조SOD활성명현강저(P＜0.05),MDA함량명현승고(P＜0.05),SZ조HO-1단백표체차이무통계학의의,IR、S화SD조HO-1단백표체명현승고(P＜0.05).여IR조비교,S조화SD조SOD활성화HO-1단백표체명현승고(P＜0.05),MDA함량명현강저(P＜0.05),SZ조HO-1단백표체명현강저(P＜0.05).광경하S조화SD조해마병이학손상교IR조화SZ조감경.결론 칠불미후처리대대서뇌결혈-재관주손상유보호작용,기작용궤제가능여칠불미상조뇌조직중HO-1단백표체유관.
