中国医刊
中國醫刊
중국의간
CHINESE JOURNAL OF MEDICINE
2013年
3期
60-61
,共2页
杨牟%李仲%张居文%李鲁滨%勇俊
楊牟%李仲%張居文%李魯濱%勇俊
양모%리중%장거문%리로빈%용준
缺血%再灌注损伤%肠黏膜%细菌易位
缺血%再灌註損傷%腸黏膜%細菌易位
결혈%재관주손상%장점막%세균역위
目的 观察兔急性肠系膜缺血再灌注损伤后肠道细菌及内毒素易位情况.方法 将雄性新西兰兔随机分为对照组、实验1组(再灌注10小时)、实验2组(再灌注12小时)、实验3组(再灌注14小时),每组30只,采集下腔静脉血进行内毒素定量测定和细菌培养;采集肝、脾、肠系膜淋巴结内容物做细菌培养,并进行菌种鉴定.对照组也在相应时间做标本采集.结果 实验1组内毒素测定值为(38.33±3.00) EU/L,与对照组内毒素测定值比较差异无显著性(P>0.05),实验2、3组内毒素测定值分别为:(77.90±16.35)EU/L、(488.56±22.77) EU/L,与对照组相比差异有显著性(P<0.01).缺血再灌注损伤后10小时,血、肝、脾、肠系膜淋巴结均无细菌生长,而12小时组肠系膜淋巴结培养有细菌生长,其发生率为50%;14小时组,血、肝、脾、肠系膜淋巴结培养明显有细菌生长,其发生率分别为50%、62.5%、75%和100%.结论 兔肠系膜急性缺血再灌注后序贯出现细菌及内毒素易位情况.
目的 觀察兔急性腸繫膜缺血再灌註損傷後腸道細菌及內毒素易位情況.方法 將雄性新西蘭兔隨機分為對照組、實驗1組(再灌註10小時)、實驗2組(再灌註12小時)、實驗3組(再灌註14小時),每組30隻,採集下腔靜脈血進行內毒素定量測定和細菌培養;採集肝、脾、腸繫膜淋巴結內容物做細菌培養,併進行菌種鑒定.對照組也在相應時間做標本採集.結果 實驗1組內毒素測定值為(38.33±3.00) EU/L,與對照組內毒素測定值比較差異無顯著性(P>0.05),實驗2、3組內毒素測定值分彆為:(77.90±16.35)EU/L、(488.56±22.77) EU/L,與對照組相比差異有顯著性(P<0.01).缺血再灌註損傷後10小時,血、肝、脾、腸繫膜淋巴結均無細菌生長,而12小時組腸繫膜淋巴結培養有細菌生長,其髮生率為50%;14小時組,血、肝、脾、腸繫膜淋巴結培養明顯有細菌生長,其髮生率分彆為50%、62.5%、75%和100%.結論 兔腸繫膜急性缺血再灌註後序貫齣現細菌及內毒素易位情況.
목적 관찰토급성장계막결혈재관주손상후장도세균급내독소역위정황.방법 장웅성신서란토수궤분위대조조、실험1조(재관주10소시)、실험2조(재관주12소시)、실험3조(재관주14소시),매조30지,채집하강정맥혈진행내독소정량측정화세균배양;채집간、비、장계막림파결내용물주세균배양,병진행균충감정.대조조야재상응시간주표본채집.결과 실험1조내독소측정치위(38.33±3.00) EU/L,여대조조내독소측정치비교차이무현저성(P>0.05),실험2、3조내독소측정치분별위:(77.90±16.35)EU/L、(488.56±22.77) EU/L,여대조조상비차이유현저성(P<0.01).결혈재관주손상후10소시,혈、간、비、장계막림파결균무세균생장,이12소시조장계막림파결배양유세균생장,기발생솔위50%;14소시조,혈、간、비、장계막림파결배양명현유세균생장,기발생솔분별위50%、62.5%、75%화100%.결론 토장계막급성결혈재관주후서관출현세균급내독소역위정황.