中国美容医学
中國美容醫學
중국미용의학
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC MEDICINE
2013年
2期
263-266
,共4页
辛伐他汀%牙髓干细胞%增殖%分化
辛伐他汀%牙髓榦細胞%增殖%分化
신벌타정%아수간세포%증식%분화
目的:研究辛伐他汀对人牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)增殖和成骨分化的影响.方法:将第3代人DPSCs在矿化培养液中诱导培养,同时加入不同浓度的辛伐他汀(1×10-5mol/L、1×10-6mol/L、1 × 10-7mol/L、1×10-8mol/L),噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测细胞增殖情况,碱性磷酸酶试剂盒检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,茜素红染色鉴定成骨分化.结果:各浓度辛伐他汀均抑制人DPSCs增值,辛伐他汀浓度为1×10-5mol/L时,抑制作用最明显.适宜浓度辛伐他汀(1 × 10-6mol/L、1×10-7mol/L、1 × 10-8mol/L)促进人DPSCs向成骨细胞分化,其中,1×10-7mol/L的辛伐他汀促进ALP活性的作用最明显.结论:辛伐他汀抑制人DPSCs的增值,适宜浓度的辛伐他汀可有效促进人DPSCs的成骨分化.
目的:研究辛伐他汀對人牙髓榦細胞(dental pulp stem cells,DPSCs)增殖和成骨分化的影響.方法:將第3代人DPSCs在礦化培養液中誘導培養,同時加入不同濃度的辛伐他汀(1×10-5mol/L、1×10-6mol/L、1 × 10-7mol/L、1×10-8mol/L),噻唑藍(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法檢測細胞增殖情況,堿性燐痠酶試劑盒檢測堿性燐痠酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,茜素紅染色鑒定成骨分化.結果:各濃度辛伐他汀均抑製人DPSCs增值,辛伐他汀濃度為1×10-5mol/L時,抑製作用最明顯.適宜濃度辛伐他汀(1 × 10-6mol/L、1×10-7mol/L、1 × 10-8mol/L)促進人DPSCs嚮成骨細胞分化,其中,1×10-7mol/L的辛伐他汀促進ALP活性的作用最明顯.結論:辛伐他汀抑製人DPSCs的增值,適宜濃度的辛伐他汀可有效促進人DPSCs的成骨分化.
목적:연구신벌타정대인아수간세포(dental pulp stem cells,DPSCs)증식화성골분화적영향.방법:장제3대인DPSCs재광화배양액중유도배양,동시가입불동농도적신벌타정(1×10-5mol/L、1×10-6mol/L、1 × 10-7mol/L、1×10-8mol/L),새서람(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)법검측세포증식정황,감성린산매시제합검측감성린산매(alkaline phosphatase,ALP)활성,천소홍염색감정성골분화.결과:각농도신벌타정균억제인DPSCs증치,신벌타정농도위1×10-5mol/L시,억제작용최명현.괄의농도신벌타정(1 × 10-6mol/L、1×10-7mol/L、1 × 10-8mol/L)촉진인DPSCs향성골세포분화,기중,1×10-7mol/L적신벌타정촉진ALP활성적작용최명현.결론:신벌타정억제인DPSCs적증치,괄의농도적신벌타정가유효촉진인DPSCs적성골분화.
