中国感染与化疗杂志
中國感染與化療雜誌
중국감염여화료잡지
CHINESE JOURNAL OF INFECTION AND CHEMOTHERAPY
2013年
2期
124-127
,共4页
qnrB24%喹诺酮耐药%克隆表达
qnrB24%喹諾酮耐藥%剋隆錶達
qnrB24%규낙동내약%극륭표체
目的 研究新质粒介导喹诺酮耐药基因qnrB24的耐药特性.方法 PCR扩增qnrB24基因全编码区,对PCR产物进行测序分析,将qnrB24与克隆载体PHSG398双酶切连接,转化入E.coil JM109受体菌中表达.用E试验纸条法对携带qnrB24的临床菌株、受体菌和克隆表达株进行常用喹诺酮类抗菌药物敏感性试验.结果 qnrB24与qnrB10同源性为98.7％,3个碱基位点发生同义突变,分别为139位C→A,257位C→T,670位A→G,导致氨基酸改变为47位亮氨酸→蛋氨酸,86位丙氨酸→缬氨酸,224位异亮氨酸→缬氨酸.qnrB24基因表达株对常见氟喹诺酮类抗菌药物的敏感性较受体菌下降为原来的近1/8,但耐药水平低于临床分离菌株1/32～1/128.结论 本研究首次发现qnrB24基因,qnrB24基因可以轻度增加氟喹诺酮类药物的耐药性.
目的 研究新質粒介導喹諾酮耐藥基因qnrB24的耐藥特性.方法 PCR擴增qnrB24基因全編碼區,對PCR產物進行測序分析,將qnrB24與剋隆載體PHSG398雙酶切連接,轉化入E.coil JM109受體菌中錶達.用E試驗紙條法對攜帶qnrB24的臨床菌株、受體菌和剋隆錶達株進行常用喹諾酮類抗菌藥物敏感性試驗.結果 qnrB24與qnrB10同源性為98.7％,3箇堿基位點髮生同義突變,分彆為139位C→A,257位C→T,670位A→G,導緻氨基痠改變為47位亮氨痠→蛋氨痠,86位丙氨痠→纈氨痠,224位異亮氨痠→纈氨痠.qnrB24基因錶達株對常見氟喹諾酮類抗菌藥物的敏感性較受體菌下降為原來的近1/8,但耐藥水平低于臨床分離菌株1/32～1/128.結論 本研究首次髮現qnrB24基因,qnrB24基因可以輕度增加氟喹諾酮類藥物的耐藥性.
목적 연구신질립개도규낙동내약기인qnrB24적내약특성.방법 PCR확증qnrB24기인전편마구,대PCR산물진행측서분석,장qnrB24여극륭재체PHSG398쌍매절련접,전화입E.coil JM109수체균중표체.용E시험지조법대휴대qnrB24적림상균주、수체균화극륭표체주진행상용규낙동류항균약물민감성시험.결과 qnrB24여qnrB10동원성위98.7％,3개감기위점발생동의돌변,분별위139위C→A,257위C→T,670위A→G,도치안기산개변위47위량안산→단안산,86위병안산→힐안산,224위이량안산→힐안산.qnrB24기인표체주대상견불규낙동류항균약물적민감성교수체균하강위원래적근1/8,단내약수평저우림상분리균주1/32～1/128.결론 본연구수차발현qnrB24기인,qnrB24기인가이경도증가불규낙동류약물적내약성.
