材料导报
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재료도보
MATERIALS REVIEW
2013年
12期
75-79
,共5页
张玉琴%邱江华%王光辉%包云成%王宁
張玉琴%邱江華%王光輝%包雲成%王寧
장옥금%구강화%왕광휘%포운성%왕저
磷钼酸%溶胶-凝胶法%分散剂%氧化脱硫
燐鉬痠%溶膠-凝膠法%分散劑%氧化脫硫
린목산%용효-응효법%분산제%양화탈류
phosphomolybdic acid%sol-gel method%dispersing agent%oxidative desulfurization
以聚乙二醇(PEG)作为分散剂,采用溶胶-凝胶法制备了镧离子修饰的SiO2负载型磷钼酸催化剂La-Mo/SiO2,并对其进行了FT-IR、XRD、SEM和比表面积及孔隙结构分析等表征.结果表明,制备中引入分散剂PEG及镧离子改性后,催化剂保持了磷钼酸的Keggin结构,同时促进了MoO3在SiO2表面的高度分散,催化剂的比表面积和孔体积也得到提高.在H2O2氧化脱硫体系中考察了不同制备条件下的催化剂及体系反应条件对模型油脱硫效率的影响.结果显示,最佳条件下合成催化剂且在其用量0.05 g、氧化剂H2O2用量0.20 mL、反应温度70℃时,二苯并噻吩(DBT)反应3h的脱除率为95.2%,苯并噻吩(BT)反应5h的脱除率为59.2%.
以聚乙二醇(PEG)作為分散劑,採用溶膠-凝膠法製備瞭鑭離子脩飾的SiO2負載型燐鉬痠催化劑La-Mo/SiO2,併對其進行瞭FT-IR、XRD、SEM和比錶麵積及孔隙結構分析等錶徵.結果錶明,製備中引入分散劑PEG及鑭離子改性後,催化劑保持瞭燐鉬痠的Keggin結構,同時促進瞭MoO3在SiO2錶麵的高度分散,催化劑的比錶麵積和孔體積也得到提高.在H2O2氧化脫硫體繫中攷察瞭不同製備條件下的催化劑及體繫反應條件對模型油脫硫效率的影響.結果顯示,最佳條件下閤成催化劑且在其用量0.05 g、氧化劑H2O2用量0.20 mL、反應溫度70℃時,二苯併噻吩(DBT)反應3h的脫除率為95.2%,苯併噻吩(BT)反應5h的脫除率為59.2%.
이취을이순(PEG)작위분산제,채용용효-응효법제비료란리자수식적SiO2부재형린목산최화제La-Mo/SiO2,병대기진행료FT-IR、XRD、SEM화비표면적급공극결구분석등표정.결과표명,제비중인입분산제PEG급란리자개성후,최화제보지료린목산적Keggin결구,동시촉진료MoO3재SiO2표면적고도분산,최화제적비표면적화공체적야득도제고.재H2O2양화탈류체계중고찰료불동제비조건하적최화제급체계반응조건대모형유탈류효솔적영향.결과현시,최가조건하합성최화제차재기용량0.05 g、양화제H2O2용량0.20 mL、반응온도70℃시,이분병새분(DBT)반응3h적탈제솔위95.2%,분병새분(BT)반응5h적탈제솔위59.2%.