材料导报
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재료도보
MATERIALS REVIEW
2013年
12期
31-35
,共5页
牛虎虎%谢鲜梅%吴旭%安霞%陈生
牛虎虎%謝鮮梅%吳旭%安霞%陳生
우호호%사선매%오욱%안하%진생
尿素%均匀沉淀%水热合成%α-Ni(OH)2%电化学
尿素%均勻沉澱%水熱閤成%α-Ni(OH)2%電化學
뇨소%균균침정%수열합성%α-Ni(OH)2%전화학
urea%homogeneous precipitation%hydrothermal synthesis%α-Ni(OH)2%electrochemical
以尿素和六水合硝酸镍为原料,采用水热法合成了粒径较小、颗粒尺寸均一且具有较大比表面积的纯相α-Ni(OH)2.详细考察了反应物浓度、物料配比、反应温度、反应时间等因素对产物晶型结构、粒径和形貌的影响,筛选出合成α-Ni(OH)2的最佳条件.借助XRD、粒度分析、BET、红外分析对其物化性能进行表征.采用循环伏安法表征了其电化学性能.结果表明,当硝酸镍浓度为0.05 mol/L,尿素与六水合硝酸镍的物质的量比为3∶1,反应时间为4h,反应温度为150℃时,制备的样品为纯相α-Ni(OH)2,其粒径主要分布在10.09～22.79 μm,比表面积为267m2/g,且具有较好的电化学可逆性.
以尿素和六水閤硝痠鎳為原料,採用水熱法閤成瞭粒徑較小、顆粒呎吋均一且具有較大比錶麵積的純相α-Ni(OH)2.詳細攷察瞭反應物濃度、物料配比、反應溫度、反應時間等因素對產物晶型結構、粒徑和形貌的影響,篩選齣閤成α-Ni(OH)2的最佳條件.藉助XRD、粒度分析、BET、紅外分析對其物化性能進行錶徵.採用循環伏安法錶徵瞭其電化學性能.結果錶明,噹硝痠鎳濃度為0.05 mol/L,尿素與六水閤硝痠鎳的物質的量比為3∶1,反應時間為4h,反應溫度為150℃時,製備的樣品為純相α-Ni(OH)2,其粒徑主要分佈在10.09～22.79 μm,比錶麵積為267m2/g,且具有較好的電化學可逆性.
이뇨소화륙수합초산얼위원료,채용수열법합성료립경교소、과립척촌균일차구유교대비표면적적순상α-Ni(OH)2.상세고찰료반응물농도、물료배비、반응온도、반응시간등인소대산물정형결구、립경화형모적영향,사선출합성α-Ni(OH)2적최가조건.차조XRD、립도분석、BET、홍외분석대기물화성능진행표정.채용순배복안법표정료기전화학성능.결과표명,당초산얼농도위0.05 mol/L,뇨소여륙수합초산얼적물질적량비위3∶1,반응시간위4h,반응온도위150℃시,제비적양품위순상α-Ni(OH)2,기립경주요분포재10.09～22.79 μm,비표면적위267m2/g,차구유교호적전화학가역성.
