材料导报
材料導報
재료도보
MATERIALS REVIEW
2013年
12期
1-4,19
,共5页
悬浮聚合%Fe3O4磁性纳米颗粒%磁性大孔树脂%复合微球
懸浮聚閤%Fe3O4磁性納米顆粒%磁性大孔樹脂%複閤微毬
현부취합%Fe3O4자성납미과립%자성대공수지%복합미구
suspension polymerization%Fe3O4 magnetic nanoparticles%magnetic macroporous resin%composite microspheres
首先通过反向共沉淀法制备了亲水性的Fe3O4纳米微球,然后对其进行表面偶联改性,使其由亲水性转变为亲油性,增加反应活性点,有利于苯乙烯单体在其表面进行聚合反应.实验结果表明:所制备的磁性吸附树脂粒径为0.5～0.7 mm,孔径主要分布在36.7～161.0 nm,Fe3O4纳米颗粒占磁性大孔树脂总质量的10.0％,其饱和磁化强度为10.2A·m2·kg-1.这就意味着所制备的磁性大孔树脂可以把磁性能和吸附性能有效地结合.
首先通過反嚮共沉澱法製備瞭親水性的Fe3O4納米微毬,然後對其進行錶麵偶聯改性,使其由親水性轉變為親油性,增加反應活性點,有利于苯乙烯單體在其錶麵進行聚閤反應.實驗結果錶明:所製備的磁性吸附樹脂粒徑為0.5～0.7 mm,孔徑主要分佈在36.7～161.0 nm,Fe3O4納米顆粒佔磁性大孔樹脂總質量的10.0％,其飽和磁化彊度為10.2A·m2·kg-1.這就意味著所製備的磁性大孔樹脂可以把磁性能和吸附性能有效地結閤.
수선통과반향공침정법제비료친수성적Fe3O4납미미구,연후대기진행표면우련개성,사기유친수성전변위친유성,증가반응활성점,유리우분을희단체재기표면진행취합반응.실험결과표명:소제비적자성흡부수지립경위0.5～0.7 mm,공경주요분포재36.7～161.0 nm,Fe3O4납미과립점자성대공수지총질량적10.0％,기포화자화강도위10.2A·m2·kg-1.저취의미착소제비적자성대공수지가이파자성능화흡부성능유효지결합.
