中国骨伤
中國骨傷
중국골상
CHINA JOURNAL OF ORTHOPAEDICS AND TRAUMATOLOGY
2013年
3期
232-235
,共4页
陈万军%鲍同柱%陈恳%朱长谋%万峰%谭玉林%鄢飞
陳萬軍%鮑同柱%陳懇%硃長謀%萬峰%譚玉林%鄢飛
진만군%포동주%진간%주장모%만봉%담옥림%언비
骨关节炎%软骨细胞%细胞,培养的%细胞凋亡%一氧化氮
骨關節炎%軟骨細胞%細胞,培養的%細胞凋亡%一氧化氮
골관절염%연골세포%세포,배양적%세포조망%일양화담
目的:研究京尼平苷(Geniposide)对硝普钠(SNP)诱导软骨细胞凋亡与细胞周期的影响.方法:3周龄SD大鼠,用于分离培养软骨细胞.将第Ⅱ代软骨细胞进行分组,噻唑兰染色(MTT)法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡率,硝酸还原酶法检测培养液中NO含量.结果:京尼平苷干预SNP诱导软骨细胞凋亡后,细胞处于GO/G1期的百分比减少,S及G2/M期的细胞百分比增加；同时显著降低软骨细胞凋亡率及培养液中NO含量(r=0.917,P＜0.01).结论:京尼平苷干预SNP诱导软骨细胞凋亡,可降低培养液中NO含量,促进细胞增殖,这可能是京尼平苷治疗骨性关节炎的作用机制之一.
目的:研究京尼平苷(Geniposide)對硝普鈉(SNP)誘導軟骨細胞凋亡與細胞週期的影響.方法:3週齡SD大鼠,用于分離培養軟骨細胞.將第Ⅱ代軟骨細胞進行分組,噻唑蘭染色(MTT)法檢測細胞增殖,流式細胞儀檢測細胞週期及凋亡率,硝痠還原酶法檢測培養液中NO含量.結果:京尼平苷榦預SNP誘導軟骨細胞凋亡後,細胞處于GO/G1期的百分比減少,S及G2/M期的細胞百分比增加；同時顯著降低軟骨細胞凋亡率及培養液中NO含量(r=0.917,P＜0.01).結論:京尼平苷榦預SNP誘導軟骨細胞凋亡,可降低培養液中NO含量,促進細胞增殖,這可能是京尼平苷治療骨性關節炎的作用機製之一.
목적:연구경니평감(Geniposide)대초보납(SNP)유도연골세포조망여세포주기적영향.방법:3주령SD대서,용우분리배양연골세포.장제Ⅱ대연골세포진행분조,새서란염색(MTT)법검측세포증식,류식세포의검측세포주기급조망솔,초산환원매법검측배양액중NO함량.결과:경니평감간예SNP유도연골세포조망후,세포처우GO/G1기적백분비감소,S급G2/M기적세포백분비증가；동시현저강저연골세포조망솔급배양액중NO함량(r=0.917,P＜0.01).결론:경니평감간예SNP유도연골세포조망,가강저배양액중NO함량,촉진세포증식,저가능시경니평감치료골성관절염적작용궤제지일.
