中国超声医学杂志
中國超聲醫學雜誌
중국초성의학잡지
CHINESE JOURNAL OF ULTRASOUND IN MEDICINE
2013年
3期
260-263
,共4页
周洁%李静%宋锦璘%邓锋%赵纯亮%王智彪
週潔%李靜%宋錦璘%鄧鋒%趙純亮%王智彪
주길%리정%송금린%산봉%조순량%왕지표
低强度脉冲超声%牙周膜细胞%细胞增殖%碱性磷酸酶
低彊度脈遲超聲%牙週膜細胞%細胞增殖%堿性燐痠酶
저강도맥충초성%아주막세포%세포증식%감성린산매
目的 探讨低强度脉冲超声(low intensity pulsed ultrasound,LIPUS)对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)增殖和碱性磷酸酶(alkali phosphatase,ALP)活性的影响.方法 不同参数(按辐照强度IsATA 30、60、90 mW/cm2,时间10、20、30 min/d分组)LIPUS辐照干预hPDLCs培养,四甲基偶氮唑盐比色法检测hPDLCs增殖率,流式细胞仪检测细胞增殖周期,酶化学法测定ALP活性.结果 LIPUS辐照时间20 min/d、强度90 mW/cm2时可促进hPDLCs增殖；辐照后hPDLCs增殖指数较对照组显著提高.各组ALP活性较对照组均有不同程度提高；不同辐照强度组间及不同辐照时间组间的ALP活性差异显著(Fi=226.391,P＜0.05,Ft=145.572,P＜0.05)；不同辐照强度和辐照时间的交互作用也有统计学意义(F=448.540,P＜0.05)；其中90 rmW/cm2、20 min/d组促进作用最强.结论 LIPUS具有促进hPDLCs增殖及成骨分化作用,90 mW/cm2、20min/d为促进hPDLCs增殖和成骨分化的适宜参数.
目的 探討低彊度脈遲超聲(low intensity pulsed ultrasound,LIPUS)對人牙週膜細胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)增殖和堿性燐痠酶(alkali phosphatase,ALP)活性的影響.方法 不同參數(按輻照彊度IsATA 30、60、90 mW/cm2,時間10、20、30 min/d分組)LIPUS輻照榦預hPDLCs培養,四甲基偶氮唑鹽比色法檢測hPDLCs增殖率,流式細胞儀檢測細胞增殖週期,酶化學法測定ALP活性.結果 LIPUS輻照時間20 min/d、彊度90 mW/cm2時可促進hPDLCs增殖；輻照後hPDLCs增殖指數較對照組顯著提高.各組ALP活性較對照組均有不同程度提高；不同輻照彊度組間及不同輻照時間組間的ALP活性差異顯著(Fi=226.391,P＜0.05,Ft=145.572,P＜0.05)；不同輻照彊度和輻照時間的交互作用也有統計學意義(F=448.540,P＜0.05)；其中90 rmW/cm2、20 min/d組促進作用最彊.結論 LIPUS具有促進hPDLCs增殖及成骨分化作用,90 mW/cm2、20min/d為促進hPDLCs增殖和成骨分化的適宜參數.
목적 탐토저강도맥충초성(low intensity pulsed ultrasound,LIPUS)대인아주막세포(human periodontal ligament cells,hPDLCs)증식화감성린산매(alkali phosphatase,ALP)활성적영향.방법 불동삼수(안복조강도IsATA 30、60、90 mW/cm2,시간10、20、30 min/d분조)LIPUS복조간예hPDLCs배양,사갑기우담서염비색법검측hPDLCs증식솔,류식세포의검측세포증식주기,매화학법측정ALP활성.결과 LIPUS복조시간20 min/d、강도90 mW/cm2시가촉진hPDLCs증식；복조후hPDLCs증식지수교대조조현저제고.각조ALP활성교대조조균유불동정도제고；불동복조강도조간급불동복조시간조간적ALP활성차이현저(Fi=226.391,P＜0.05,Ft=145.572,P＜0.05)；불동복조강도화복조시간적교호작용야유통계학의의(F=448.540,P＜0.05)；기중90 rmW/cm2、20 min/d조촉진작용최강.결론 LIPUS구유촉진hPDLCs증식급성골분화작용,90 mW/cm2、20min/d위촉진hPDLCs증식화성골분화적괄의삼수.
