临床医药实践
臨床醫藥實踐
림상의약실천
PROCEEDING OF CLINICAL MEDICINE
2013年
3期
195-196
,共2页
AML1/ETO融合基因%急性髓系白血病%荧光原位杂交技术
AML1/ETO融閤基因%急性髓繫白血病%熒光原位雜交技術
AML1/ETO융합기인%급성수계백혈병%형광원위잡교기술
目的:探讨AML1/ETO融合基因检测对儿童急性髓系白血病(AML)M2诊断的价值.方法:通过骨髓24h短期培养法培养细胞,采用R显带技术分析核型,应用荧光原位杂交技术(FISH)检测AML 1/ETO融合基因.结果:26例AML-M2患者中,12例检出t(8;21),占46.2％；1例未检出t(8；21),占3.8％；13例核型正常,占50.0％.t(8;21)核型的标本,FISH结果均为阳性,阳性细胞的比例均在80％以上；未检出t(8；21)的标本,FISH结果均为阳性,阳性细胞的比例均在51％～75％.结论:AML1/ETO融合基因检测灵敏度更高,是诊断AML-M2的可靠方法,可作为细胞遗传学的重要补充.
目的:探討AML1/ETO融閤基因檢測對兒童急性髓繫白血病(AML)M2診斷的價值.方法:通過骨髓24h短期培養法培養細胞,採用R顯帶技術分析覈型,應用熒光原位雜交技術(FISH)檢測AML 1/ETO融閤基因.結果:26例AML-M2患者中,12例檢齣t(8;21),佔46.2％；1例未檢齣t(8；21),佔3.8％；13例覈型正常,佔50.0％.t(8;21)覈型的標本,FISH結果均為暘性,暘性細胞的比例均在80％以上；未檢齣t(8；21)的標本,FISH結果均為暘性,暘性細胞的比例均在51％～75％.結論:AML1/ETO融閤基因檢測靈敏度更高,是診斷AML-M2的可靠方法,可作為細胞遺傳學的重要補充.
목적:탐토AML1/ETO융합기인검측대인동급성수계백혈병(AML)M2진단적개치.방법:통과골수24h단기배양법배양세포,채용R현대기술분석핵형,응용형광원위잡교기술(FISH)검측AML 1/ETO융합기인.결과:26례AML-M2환자중,12례검출t(8;21),점46.2％；1례미검출t(8；21),점3.8％；13례핵형정상,점50.0％.t(8;21)핵형적표본,FISH결과균위양성,양성세포적비례균재80％이상；미검출t(8；21)적표본,FISH결과균위양성,양성세포적비례균재51％～75％.결론:AML1/ETO융합기인검측령민도경고,시진단AML-M2적가고방법,가작위세포유전학적중요보충.
