色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2013年
3期
218-222
,共5页
徐敦明%卢声宇%陈达捷%蓝锦昌%张志刚%杨方%周昱
徐敦明%盧聲宇%陳達捷%藍錦昌%張誌剛%楊方%週昱
서돈명%로성우%진체첩%람금창%장지강%양방%주욱
加速溶剂萃取%气相色谱-串联质谱%吡唑%吡咯%残留分析%农药
加速溶劑萃取%氣相色譜-串聯質譜%吡唑%吡咯%殘留分析%農藥
가속용제췌취%기상색보-천련질보%필서%필각%잔류분석%농약
建立了加速溶剂萃取(ASE)-气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法用于测定茶叶中10种吡唑和吡咯类农药残留.ASE萃取压力为1.03 × 107 Pa,萃取温度为100℃,萃取时间为5 min,萃取溶剂为乙酸乙酯-正己烷(1∶1,v/v).萃取循环1次,萃取液浓缩后用Envi-Carb/PSA固相萃取小柱净化,乙酸乙酯-正己烷(1∶1,v/v)洗脱.洗脱液浓缩后,用正己烷定容,供GC-MS/MS测定,外标法定量.方法的准确度和精密度均符合残留分析要求.方法的定量限(LOQ)分别为唑螨酯0.003 mg/kg、氟虫腈硫化物0.001 mg/kg、氟虫腈0.002 mg/kg、氟虫腈砜化物0.005 mg/kg、溴虫腈0.002 mg/kg、氟硅唑0.006 mg/kg、野燕枯0.001 mg/kg、吡草醚0.001 mg/kg、吡螨胺0.000 3 mg/kg、唑虫酰胺0.005 mg/kg.方法的灵敏度能满足各国有关农药的残留限量要求.
建立瞭加速溶劑萃取(ASE)-氣相色譜-串聯質譜(GC-MS/MS)法用于測定茶葉中10種吡唑和吡咯類農藥殘留.ASE萃取壓力為1.03 × 107 Pa,萃取溫度為100℃,萃取時間為5 min,萃取溶劑為乙痠乙酯-正己烷(1∶1,v/v).萃取循環1次,萃取液濃縮後用Envi-Carb/PSA固相萃取小柱淨化,乙痠乙酯-正己烷(1∶1,v/v)洗脫.洗脫液濃縮後,用正己烷定容,供GC-MS/MS測定,外標法定量.方法的準確度和精密度均符閤殘留分析要求.方法的定量限(LOQ)分彆為唑螨酯0.003 mg/kg、氟蟲腈硫化物0.001 mg/kg、氟蟲腈0.002 mg/kg、氟蟲腈砜化物0.005 mg/kg、溴蟲腈0.002 mg/kg、氟硅唑0.006 mg/kg、野燕枯0.001 mg/kg、吡草醚0.001 mg/kg、吡螨胺0.000 3 mg/kg、唑蟲酰胺0.005 mg/kg.方法的靈敏度能滿足各國有關農藥的殘留限量要求.
건립료가속용제췌취(ASE)-기상색보-천련질보(GC-MS/MS)법용우측정다협중10충필서화필각류농약잔류.ASE췌취압력위1.03 × 107 Pa,췌취온도위100℃,췌취시간위5 min,췌취용제위을산을지-정기완(1∶1,v/v).췌취순배1차,췌취액농축후용Envi-Carb/PSA고상췌취소주정화,을산을지-정기완(1∶1,v/v)세탈.세탈액농축후,용정기완정용,공GC-MS/MS측정,외표법정량.방법적준학도화정밀도균부합잔류분석요구.방법적정량한(LOQ)분별위서만지0.003 mg/kg、불충정류화물0.001 mg/kg、불충정0.002 mg/kg、불충정풍화물0.005 mg/kg、추충정0.002 mg/kg、불규서0.006 mg/kg、야연고0.001 mg/kg、필초미0.001 mg/kg、필만알0.000 3 mg/kg、서충선알0.005 mg/kg.방법적령민도능만족각국유관농약적잔류한량요구.
