CAJ | 학술논문

建立了猪组织中9种β-兴奋剂(克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、利托君、特布他林、班布特罗、妥布特罗、西马特罗和异舒普林)多残留的液相色谱-四极杆/线性离子阱串联质谱(QTrap LC-MS/MS)检测方法.样品经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解提取,液液萃取净化,以乙腈-甲酸水溶液为流动相,经C18柱分离后用QTrap LC-MS/MS进行多反应监测(MRM)、信息相关采集(IDA)、增强子离子扫描(EPI)和谱库检索分析.9种β-兴奋剂的线性范围为0.1 ～ 50.0 μg/L,线性关系良好(r＞0.99)；样品中9种目标物在0.5、1.0和5.0μg/kg添加水平下的回收率为72.0％～ 95.1％,相对标准偏差为3.1％～12.1％；方法检出限为0.1～ 0.2 μg/kg.实际样品检测结果表明,本方法可实现猪组织样本中β-兴奋剂残留量的灵敏、准确的定性和定量分析.
건립료저조직중9충β-흥강제(극륜특라、래극다파알、사정알순、리탁군、특포타림、반포특라、타포특라、서마특라화이서보림)다잔류적액상색보-사겁간/선성리자정천련질보(QTrap LC-MS/MS)검측방법.양품경β-포도당철감매/방기류산지매매해제취,액액췌취정화,이을정-갑산수용액위류동상,경C18주분리후용QTrap LC-MS/MS진행다반응감측(MRM)、신식상관채집(IDA)、증강자리자소묘(EPI)화보고검색분석.9충β-흥강제적선성범위위0.1 ～ 50.0 μg/L,선성관계량호(r＞0.99)；양품중9충목표물재0.5、1.0화5.0μg/kg첨가수평하적회수솔위72.0％～ 95.1％,상대표준편차위3.1％～12.1％；방법검출한위0.1～ 0.2 μg/kg.실제양품검측결과표명,본방법가실현저조직양본중β-흥강제잔류량적령민、준학적정성화정량분석.