色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2013年
3期
185-190
,共6页
徐雪峰%沈爱金%郭志谋%梁鑫淼
徐雪峰%瀋愛金%郭誌謀%樑鑫淼
서설봉%침애금%곽지모%량흠묘
β-环糊精固定相%巯基-烯点击化学法%黄酮苷类化合物%正交性
β-環糊精固定相%巰基-烯點擊化學法%黃酮苷類化閤物%正交性
β-배호정고정상%구기-희점격화학법%황동감류화합물%정교성
基于巯基硅胶与单取代-6A-烯丙氨基-β-环糊精的巯基-烯点击化学反应,制备了β-环糊精(Click TE-CD)共价键合固定相.元素分析结果表明β-环糊精被成功键合到硅胶表面.以黄酮苷类化合物为模型,考察了Click TE-CD固定相在亲水、反相和超临界流体色谱等分离模式下的色谱保留行为.黄酮苷类化合物保留时间随流动相中乙腈含量的变化呈现典型的U型曲线,表明Click TE-CD固定相具有亲水/反相的双重保留特性.应用几何学方法测得Click TE-CD固定相在反相/亲水、亲水/超临界、反相/超临界混合模式下的正交性分别为69.8％、50.8％、50.8％.对比复杂中药样品降香提取物在反相、亲水、超临界等模式下的分离情况,结果表明Click TE-CD固定相在分离中药复杂样品方面具有极大潜力,可以在一根色谱柱上通过分离模式的改变,实现二维液相色谱的分离.Click TE-CD固定相不同分离模式的分离性能和较好的正交性表明该固定相具有在液相色谱方法发展和二维液相色谱分离方面应用的潜力.
基于巰基硅膠與單取代-6A-烯丙氨基-β-環糊精的巰基-烯點擊化學反應,製備瞭β-環糊精(Click TE-CD)共價鍵閤固定相.元素分析結果錶明β-環糊精被成功鍵閤到硅膠錶麵.以黃酮苷類化閤物為模型,攷察瞭Click TE-CD固定相在親水、反相和超臨界流體色譜等分離模式下的色譜保留行為.黃酮苷類化閤物保留時間隨流動相中乙腈含量的變化呈現典型的U型麯線,錶明Click TE-CD固定相具有親水/反相的雙重保留特性.應用幾何學方法測得Click TE-CD固定相在反相/親水、親水/超臨界、反相/超臨界混閤模式下的正交性分彆為69.8％、50.8％、50.8％.對比複雜中藥樣品降香提取物在反相、親水、超臨界等模式下的分離情況,結果錶明Click TE-CD固定相在分離中藥複雜樣品方麵具有極大潛力,可以在一根色譜柱上通過分離模式的改變,實現二維液相色譜的分離.Click TE-CD固定相不同分離模式的分離性能和較好的正交性錶明該固定相具有在液相色譜方法髮展和二維液相色譜分離方麵應用的潛力.
기우구기규효여단취대-6A-희병안기-β-배호정적구기-희점격화학반응,제비료β-배호정(Click TE-CD)공개건합고정상.원소분석결과표명β-배호정피성공건합도규효표면.이황동감류화합물위모형,고찰료Click TE-CD고정상재친수、반상화초림계류체색보등분리모식하적색보보류행위.황동감류화합물보류시간수류동상중을정함량적변화정현전형적U형곡선,표명Click TE-CD고정상구유친수/반상적쌍중보류특성.응용궤하학방법측득Click TE-CD고정상재반상/친수、친수/초림계、반상/초림계혼합모식하적정교성분별위69.8％、50.8％、50.8％.대비복잡중약양품강향제취물재반상、친수、초림계등모식하적분리정황,결과표명Click TE-CD고정상재분리중약복잡양품방면구유겁대잠력,가이재일근색보주상통과분리모식적개변,실현이유액상색보적분리.Click TE-CD고정상불동분리모식적분리성능화교호적정교성표명해고정상구유재액상색보방법발전화이유액상색보분리방면응용적잠력.
