天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2013年
3期
204-207
,共4页
侯毅%龙俊任%张平%龙兵%陈晓波%董自强
侯毅%龍俊任%張平%龍兵%陳曉波%董自彊
후의%룡준임%장평%룡병%진효파%동자강
膀胱肿瘤%癌%细胞系,肿瘤%细胞凋亡%基因,bcl-2%bcl-2相关X蛋白质%蝎毒多肽提取物
膀胱腫瘤%癌%細胞繫,腫瘤%細胞凋亡%基因,bcl-2%bcl-2相關X蛋白質%蝎毒多肽提取物
방광종류%암%세포계,종류%세포조망%기인,bcl-2%bcl-2상관X단백질%갈독다태제취물
目的 探讨蝎毒多肽提取物(PESV)对人膀胱癌T24细胞增殖的抑制作用及其机制.方法 采用体外培养法培养T24细胞,应用MTT法检测对照组和实验组(不同浓度PESV)处理膀胱癌T24细胞后的增殖变化；倒置显微镜观察其对T24细胞形态的影响；RT-PCR检测实验组(低剂量、中剂量及高剂量)BAX和Bcl-2的mRNA的表达变化.结果:PESV能显著抑制T24细胞的增殖,呈现时间和剂量依赖性,差异具有统计学意义(P＜0.01),24h抑制率接近50％的T24细胞生长浓度为75 mg/L;低、中及高浓度PESV均可致T24细胞生长明显抑制,出现典型细胞凋亡形态；和对照组比较,实验组BAX mRNA和BAX/Bcl-2 mRNA表达升高,Bcl-2 mRNA表达下降,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 PESV对膀胱癌T24细胞具有明显抑制作用,其诱导T24细胞凋亡的作用可能与上调BAX和下调Bcl-2的表达有关.
目的 探討蝎毒多肽提取物(PESV)對人膀胱癌T24細胞增殖的抑製作用及其機製.方法 採用體外培養法培養T24細胞,應用MTT法檢測對照組和實驗組(不同濃度PESV)處理膀胱癌T24細胞後的增殖變化；倒置顯微鏡觀察其對T24細胞形態的影響；RT-PCR檢測實驗組(低劑量、中劑量及高劑量)BAX和Bcl-2的mRNA的錶達變化.結果:PESV能顯著抑製T24細胞的增殖,呈現時間和劑量依賴性,差異具有統計學意義(P＜0.01),24h抑製率接近50％的T24細胞生長濃度為75 mg/L;低、中及高濃度PESV均可緻T24細胞生長明顯抑製,齣現典型細胞凋亡形態；和對照組比較,實驗組BAX mRNA和BAX/Bcl-2 mRNA錶達升高,Bcl-2 mRNA錶達下降,差異有統計學意義(P＜0.01).結論 PESV對膀胱癌T24細胞具有明顯抑製作用,其誘導T24細胞凋亡的作用可能與上調BAX和下調Bcl-2的錶達有關.
목적 탐토갈독다태제취물(PESV)대인방광암T24세포증식적억제작용급기궤제.방법 채용체외배양법배양T24세포,응용MTT법검측대조조화실험조(불동농도PESV)처리방광암T24세포후적증식변화；도치현미경관찰기대T24세포형태적영향；RT-PCR검측실험조(저제량、중제량급고제량)BAX화Bcl-2적mRNA적표체변화.결과:PESV능현저억제T24세포적증식,정현시간화제량의뢰성,차이구유통계학의의(P＜0.01),24h억제솔접근50％적T24세포생장농도위75 mg/L;저、중급고농도PESV균가치T24세포생장명현억제,출현전형세포조망형태；화대조조비교,실험조BAX mRNA화BAX/Bcl-2 mRNA표체승고,Bcl-2 mRNA표체하강,차이유통계학의의(P＜0.01).결론 PESV대방광암T24세포구유명현억제작용,기유도T24세포조망적작용가능여상조BAX화하조Bcl-2적표체유관.
