山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
10期
79-82
,共4页
王伟%刘世军%安法娥%张良栓
王偉%劉世軍%安法娥%張良栓
왕위%류세군%안법아%장량전
黄连%多糖%还原力%羟基自由基
黃連%多糖%還原力%羥基自由基
황련%다당%환원력%간기자유기
目的 分离、纯化及鉴别黄连多糖,探讨黄连多糖的还原能力及清除羟基自由基能力.方法 以鸡爪黄连的干燥根茎为原料,用碱提法对黄连活性成分多糖进行提取,分别用DEAE-52纤维素和Sephadex G-100凝胶柱对黄连多糖进行分离和纯化.对纯化多糖CFP Ⅰ、CFPⅡ进行红外光谱及紫外光谱测定,分析多糖的化学结构,以维生素C(Vc)和葡萄糖醛酸为阳性对照,应用普鲁士兰法和Fenton法分别测定黄连多糖的还原能力及清除羟基自由基能力.结果CFP Ⅰ、CFPⅡ均为均一杂多糖,且结构中有糖醛酸、硫酸基等成分,还原能力测试中,黄连多糖表现出较好的还原能力,还原力强弱顺序为Vc＞CFPⅡ＞CFPⅠ＞葡萄糖醛酸.羟基自由基清除能力测试中,Vc和葡萄糖醛酸IC50分别为4.17 mg/mL和3.88 mg/mL;CFPⅡ＞CFP Ⅰ,但均低于50％.结论 CFP Ⅰ和CFPⅡ为均一杂多糖,均有较好的还原能力及清除羟基自由基的能力.CFP Ⅰ和CFPⅡ的还原能力与糖醛酸的存在无关,而其清除羟基自由基的能力与糖醛酸的存在及还原能力有关.
目的 分離、純化及鑒彆黃連多糖,探討黃連多糖的還原能力及清除羥基自由基能力.方法 以鷄爪黃連的榦燥根莖為原料,用堿提法對黃連活性成分多糖進行提取,分彆用DEAE-52纖維素和Sephadex G-100凝膠柱對黃連多糖進行分離和純化.對純化多糖CFP Ⅰ、CFPⅡ進行紅外光譜及紫外光譜測定,分析多糖的化學結構,以維生素C(Vc)和葡萄糖醛痠為暘性對照,應用普魯士蘭法和Fenton法分彆測定黃連多糖的還原能力及清除羥基自由基能力.結果CFP Ⅰ、CFPⅡ均為均一雜多糖,且結構中有糖醛痠、硫痠基等成分,還原能力測試中,黃連多糖錶現齣較好的還原能力,還原力彊弱順序為Vc＞CFPⅡ＞CFPⅠ＞葡萄糖醛痠.羥基自由基清除能力測試中,Vc和葡萄糖醛痠IC50分彆為4.17 mg/mL和3.88 mg/mL;CFPⅡ＞CFP Ⅰ,但均低于50％.結論 CFP Ⅰ和CFPⅡ為均一雜多糖,均有較好的還原能力及清除羥基自由基的能力.CFP Ⅰ和CFPⅡ的還原能力與糖醛痠的存在無關,而其清除羥基自由基的能力與糖醛痠的存在及還原能力有關.
목적 분리、순화급감별황련다당,탐토황련다당적환원능력급청제간기자유기능력.방법 이계조황련적간조근경위원료,용감제법대황련활성성분다당진행제취,분별용DEAE-52섬유소화Sephadex G-100응효주대황련다당진행분리화순화.대순화다당CFP Ⅰ、CFPⅡ진행홍외광보급자외광보측정,분석다당적화학결구,이유생소C(Vc)화포도당철산위양성대조,응용보로사란법화Fenton법분별측정황련다당적환원능력급청제간기자유기능력.결과CFP Ⅰ、CFPⅡ균위균일잡다당,차결구중유당철산、류산기등성분,환원능력측시중,황련다당표현출교호적환원능력,환원력강약순서위Vc＞CFPⅡ＞CFPⅠ＞포도당철산.간기자유기청제능력측시중,Vc화포도당철산IC50분별위4.17 mg/mL화3.88 mg/mL;CFPⅡ＞CFP Ⅰ,단균저우50％.결론 CFP Ⅰ화CFPⅡ위균일잡다당,균유교호적환원능력급청제간기자유기적능력.CFP Ⅰ화CFPⅡ적환원능력여당철산적존재무관,이기청제간기자유기적능력여당철산적존재급환원능력유관.
