CAJ | 학술논문

以 L‐苯丙氨醇为起始原料，经过氨基的氯乙酰基化、与苯并咪唑偶联和噁唑啉构筑等3步反应成功实现了中间体4的合成，总收率达到56．3％，并首次确定了中间体4的绝对构型．最后以乙腈为溶剂，用6种卤代芳烃在不同反应条件下较高产率地合成了5个具有单噁唑啉环和1个具有双噁唑啉环的新型目标配体（5a‐5f ），最高收率为87．7％，其中双噁唑啉环配体结构具有1个C2轴，此结构是当今此类配体研究的热点．同时，应用所设计的配体催化烯丙基烷基化反应，在最优配体和最优条件下，以1，3‐二苯基‐2‐烯丙基乙酸酯作为底物的反应，配体5a使得反应收到了较好的催化效果，最优收率为73．5％．
이 L‐분병안순위기시원료，경과안기적록을선기화、여분병미서우련화오서람구축등3보반응성공실현료중간체4적합성，총수솔체도56．3％，병수차학정료중간체4적절대구형．최후이을정위용제，용6충서대방경재불동반응조건하교고산솔지합성료5개구유단오서람배화1개구유쌍오서람배적신형목표배체（5a‐5f ），최고수솔위87．7％，기중쌍오서람배배체결구구유1개C2축，차결구시당금차류배체연구적열점．동시，응용소설계적배체최화희병기완기화반응，재최우배체화최우조건하，이1，3‐이분기‐2‐희병기을산지작위저물적반응，배체5a사득반응수도료교호적최화효과，최우수솔위73．5％．
10.11679/lsxblk2013020224