CAJ | 학술논문

目的：探讨多神经病、脏器肿大、内分泌病、M蛋白、皮肤改变（POEMS）综合征的临床特征和神经电生理表现。方法：对6例POEMS综合征患者的临床资料、相关检查及神经电生理检查进行回顾性研究。结果：主要临床特征：多发性周围神经病、脏器损害，内分泌改变，单克隆浆细胞异常，皮肤改变，骨破坏和贫血。神经电生理测定异常率为100％，表现为不能引出复合肌肉动作电位（CMAP）、感觉神经动作电位（SNAP），神经传导速度（NCV ）减慢，CMAP、SNAP波幅降低，F波异常。结论：PO‐EMS综合征是一种少见的多脏器损害疾病，诊断较难。神经电生理测定异常可确定POEMS综合征有周围神经病损，但无特异性，临床上极易误诊为吉兰‐巴雷综合征（GBS），临床需对可疑病例进行密切观察及必要的检查，以免误诊。
목적：탐토다신경병、장기종대、내분비병、M단백、피부개변（POEMS）종합정적림상특정화신경전생리표현。방법：대6례POEMS종합정환자적림상자료、상관검사급신경전생리검사진행회고성연구。결과：주요림상특정：다발성주위신경병、장기손해，내분비개변，단극륭장세포이상，피부개변，골파배화빈혈。신경전생리측정이상솔위100％，표현위불능인출복합기육동작전위（CMAP）、감각신경동작전위（SNAP），신경전도속도（NCV ）감만，CMAP、SNAP파폭강저，F파이상。결론：PO‐EMS종합정시일충소견적다장기손해질병，진단교난。신경전생리측정이상가학정POEMS종합정유주위신경병손，단무특이성，림상상겁역오진위길란‐파뢰종합정（GBS），림상수대가의병례진행밀절관찰급필요적검사，이면오진。