国际眼科杂志
國際眼科雜誌
국제안과잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
2013年
4期
667-670
,共4页
玻璃体基底部%超微结构%透明质酸酶%软骨素酶
玻璃體基底部%超微結構%透明質痠酶%軟骨素酶
파리체기저부%초미결구%투명질산매%연골소매
目的:观察离体猪眼玻璃体腔内注射酶后基底部玻璃体视网膜界面的超微结构.方法:取新鲜尸体猪眼130眼,随机均分A,B,C,D及对照组共5组,每组再分为2小组,每小组各13只.其中A和B组为透明质酸酶(hyaluronidase,HA)组,分别于玻璃体腔内注射终浓度为200,800U/mL的HA 0.1mL;C和D组为软骨素酶(chondroitinase,CA)组,分别于玻璃体腔内注射终浓度为10,50U/mL的CA 0.1mL;对照组玻璃体内注射磷酸缓冲盐(PBS)0.1mL.各组的眼球分别在37℃下水浴15min和30min后取出,经4%戊二醛和自配视网膜固定液固定,行石蜡切片苏木素-伊红染色检查、基底部扫描电镜检查及透射电镜检查,观察基底部玻璃体视网膜情况.结果:病理检查显示,大体标本和切片均见基底部玻璃体有部分液化、降解;扫描电镜显示,CA 50U/mL组和HA 800U/mL组均可见基底部玻璃体与对照组相比有显著减少;透射电镜显示,实验组(B,C,D组)各组玻璃体视网膜界面残余纤维较对照组明显减少.结论:体外使用HA和CA均可诱导猪眼基底部玻璃体脱离,但CA可能引起的眼内副作用更大.
目的:觀察離體豬眼玻璃體腔內註射酶後基底部玻璃體視網膜界麵的超微結構.方法:取新鮮尸體豬眼130眼,隨機均分A,B,C,D及對照組共5組,每組再分為2小組,每小組各13隻.其中A和B組為透明質痠酶(hyaluronidase,HA)組,分彆于玻璃體腔內註射終濃度為200,800U/mL的HA 0.1mL;C和D組為軟骨素酶(chondroitinase,CA)組,分彆于玻璃體腔內註射終濃度為10,50U/mL的CA 0.1mL;對照組玻璃體內註射燐痠緩遲鹽(PBS)0.1mL.各組的眼毬分彆在37℃下水浴15min和30min後取齣,經4%戊二醛和自配視網膜固定液固定,行石蠟切片囌木素-伊紅染色檢查、基底部掃描電鏡檢查及透射電鏡檢查,觀察基底部玻璃體視網膜情況.結果:病理檢查顯示,大體標本和切片均見基底部玻璃體有部分液化、降解;掃描電鏡顯示,CA 50U/mL組和HA 800U/mL組均可見基底部玻璃體與對照組相比有顯著減少;透射電鏡顯示,實驗組(B,C,D組)各組玻璃體視網膜界麵殘餘纖維較對照組明顯減少.結論:體外使用HA和CA均可誘導豬眼基底部玻璃體脫離,但CA可能引起的眼內副作用更大.
목적:관찰리체저안파리체강내주사매후기저부파리체시망막계면적초미결구.방법:취신선시체저안130안,수궤균분A,B,C,D급대조조공5조,매조재분위2소조,매소조각13지.기중A화B조위투명질산매(hyaluronidase,HA)조,분별우파리체강내주사종농도위200,800U/mL적HA 0.1mL;C화D조위연골소매(chondroitinase,CA)조,분별우파리체강내주사종농도위10,50U/mL적CA 0.1mL;대조조파리체내주사린산완충염(PBS)0.1mL.각조적안구분별재37℃하수욕15min화30min후취출,경4%무이철화자배시망막고정액고정,행석사절편소목소-이홍염색검사、기저부소묘전경검사급투사전경검사,관찰기저부파리체시망막정황.결과:병리검사현시,대체표본화절편균견기저부파리체유부분액화、강해;소묘전경현시,CA 50U/mL조화HA 800U/mL조균가견기저부파리체여대조조상비유현저감소;투사전경현시,실험조(B,C,D조)각조파리체시망막계면잔여섬유교대조조명현감소.결론:체외사용HA화CA균가유도저안기저부파리체탈리,단CA가능인기적안내부작용경대.
