CAJ | 학술논문

背景与目的由于不同个体间肿瘤细胞的生物学特性差异以及现有药物在疗效和不良反应方面仍存在的一定缺陷,故本研究旨在比较培美曲塞及吉西他滨分别联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌( non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及毒副作用.方法 251例患者被随机分为培美曲塞联合顺铂组(PP组)127例和吉西他滨联合顺铂组(GP组)124例.PP组:培美曲塞500 mg/m2,d1,顺铂75 mg/m2,d1.GP组:吉西他滨1,000mg/m2,d1,8,顺铂75 mg/m2,d1.两组治疗周期均为每3周1次.此外,两组均合并给药叶酸、VitB12和地塞米松.结果 PP组和GP组患者的总有效率分别为25.20％和17.74％,其中非鳞癌患者总有效率分别为27.62％和16.00％.两组肿瘤进展时间分别为6.5个月和5.6个月,中位生存期分别为16.9个月和17.0个月,1年生存率分别为59.62％和65.87％,2年生存率分别为27.28％和27.93％.PP组非鳞癌的总有效率明显高于GP组,结果具有统计学意义.但两组总缓解率、肿瘤进展时间、中位生存期、1年及2年生存率均无明显性差异.从不良反应来看,PP组的白细胞减少、血小板降低、血红蛋白降低、脱发等不良反应明显低于GP组,结果具有统计学意义.结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌与吉西他滨联合顺铂疗效相当,但副作用明显减少.总之,培美曲塞联用顺铂可以作为安全有效的药物对初治的非小细胞肺癌进行临床一线治疗.
배경여목적 유우불동개체간종류세포적생물학특성차이이급현유약물재료효화불량반응방면잉존재적일정결함,고본연구지재비교배미곡새급길서타빈분별연합순박치료초치만기비소세포폐암( non-small cell lung cancer,NSCLC)적림상료효급독부작용.방법 251례환자피수궤분위배미곡새연합순박조(PP조)127례화길서타빈연합순박조(GP조)124례.PP조:배미곡새500 mg/m2,d1,순박75 mg/m2,d1.GP조:길서타빈1,000mg/m2,d1,8,순박75 mg/m2,d1.량조치료주기균위매3주1차.차외,량조균합병급약협산、VitB12화지새미송.결과 PP조화GP조환자적총유효솔분별위25.20％화17.74％,기중비린암환자총유효솔분별위27.62％화16.00％.량조종류진전시간분별위6.5개월화5.6개월,중위생존기분별위16.9개월화17.0개월,1년생존솔분별위59.62％화65.87％,2년생존솔분별위27.28％화27.93％.PP조비린암적총유효솔명현고우GP조,결과구유통계학의의.단량조총완해솔、종류진전시간、중위생존기、1년급2년생존솔균무명현성차이.종불량반응래간,PP조적백세포감소、혈소판강저、혈홍단백강저、탈발등불량반응명현저우GP조,결과구유통계학의의.결론 배미곡새연합순박치료만기비소세포폐암여길서타빈연합순박료효상당,단부작용명현감소.총지,배미곡새련용순박가이작위안전유효적약물대초치적비소세포폐암진행림상일선치료.