CAJ | 학술논문

目的原发性早泄是男性常见的性功能障碍疾病.目前,5-羟色胺转运体基因启动子区(serotonin transporter promoter,5-HTTLPR)的基因多态性与原发性早泄的关联性研究结果不尽一致.文中旨在系统评价5-HTTLPR多态性与原发性早泄的遗传关联性.方法电子检索PubMed、Embase、Cochrane、中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊库和万方数据库,筛选和纳入5-HTTLPR基因多态性与原发性早泄关联性的病例对照研究,依据相关文献选择5条标准用于评价文献质量.以基因型频率为指标,提取数据后先确定最佳遗传模型,采用Stata 11.0 软件进行Meta分析,计算合并的OR值及95%CI.结果 5篇病例对照研究进入Meta分析,病例组449例,对照组434例.采用共显性模型进行Meta分析,结果显示SS基因型较LL基因型者原发性早泄的风险增加(OR=1.65,95%CI:1.15～2.36,P=0.007);对不同人群进行亚组分析提示亚洲人群SS基因型较LL基因型(OR=2.12,95%CI:1.26～3.58,P=0.005)和SL基因型(OR=1.69,95%CI:1.03～2.77,P=0.040)患原发性早泄的风险显著增加;欧洲人群5-HTTLPR基因与原发性早泄无显著关联性(SS基因型 vs LL基因型,OR=1.31,95%CI:0.79～2.16,P=0.292;SS基因型 vs SL基因型,OR=1.42,95%CI:0.60～3.34,P=0.423).结论亚洲人群5-HTTLPR位点SS基因型为原发性早泄的危险因素,而在欧洲人群其多态性与原发性早泄的关联性尚不明确.
목적 원발성조설시남성상견적성공능장애질병.목전,5-간색알전운체기인계동자구(serotonin transporter promoter,5-HTTLPR)적기인다태성여원발성조설적관련성연구결과불진일치.문중지재계통평개5-HTTLPR다태성여원발성조설적유전관련성.방법 전자검색PubMed、Embase、Cochrane、중국기간전문수거고、유보중문과기기간고화만방수거고,사선화납입5-HTTLPR기인다태성여원발성조설관련성적병례대조연구,의거상관문헌선택5조표준용우평개문헌질량.이기인형빈솔위지표,제취수거후선학정최가유전모형,채용Stata 11.0 연건진행Meta분석,계산합병적OR치급95%CI.결과 5편병례대조연구진입Meta분석,병례조449례,대조조434례.채용공현성모형진행Meta분석,결과현시SS기인형교LL기인형자원발성조설적풍험증가(OR=1.65,95%CI:1.15～2.36,P=0.007);대불동인군진행아조분석제시아주인군SS기인형교LL기인형(OR=2.12,95%CI:1.26～3.58,P=0.005)화SL기인형(OR=1.69,95%CI:1.03～2.77,P=0.040)환원발성조설적풍험현저증가;구주인군5-HTTLPR기인여원발성조설무현저관련성(SS기인형 vs LL기인형,OR=1.31,95%CI:0.79～2.16,P=0.292;SS기인형 vs SL기인형,OR=1.42,95%CI:0.60～3.34,P=0.423).결론 아주인군5-HTTLPR위점SS기인형위원발성조설적위험인소,이재구주인군기다태성여원발성조설적관련성상불명학.