医学研究生学报
醫學研究生學報
의학연구생학보
JOURNAL OF MEDICAL POSTGRADUATE
2013年
3期
251-254
,共4页
孙国静%杨书丰%郭亭%赵建宁
孫國靜%楊書豐%郭亭%趙建寧
손국정%양서봉%곽정%조건저
钛合金颗粒%成骨细胞%RUNX2
鈦閤金顆粒%成骨細胞%RUNX2
태합금과립%성골세포%RUNX2
目的 关节假体松动后出现骨溶解,如何有效阻止骨溶解,一直是个难题.文中通过探讨不同浓度钛合金微粒对转录因子RUNX2影响,进一步了解磨损微粒抑制成骨细胞作用机制.方法 实验分为空白对照组和钛合金微粒处理组5μg/ml(A组)、10μg/ml(B组)、15μg/ml(C组).采用细胞计数试剂盒-8法检测各组培养120h成骨细胞增殖活性.分别采用RT-PCR和蛋白免疫印迹法(Western)检测培养120h后成骨细胞的RUNX2 mRNA和蛋白表达.结果 培养120h后,与空白对照组相比,各钛合金处理组细胞增殖活性显著下降(P<0.05),B组、C组细胞中RUNX2 mRNA水平亦明显下降(P<0.01),并且RUNX2蛋白表达水平变化趋势与其mRNA的表达变化趋势一致.结论 钛合金微粒降低成骨细胞增殖活性,下调成骨细胞RUNX2-转录因子的表达.钛合金微粒对RUNX2表达水平的调控可能是其抑制成骨细胞增殖的机制之一.
目的 關節假體鬆動後齣現骨溶解,如何有效阻止骨溶解,一直是箇難題.文中通過探討不同濃度鈦閤金微粒對轉錄因子RUNX2影響,進一步瞭解磨損微粒抑製成骨細胞作用機製.方法 實驗分為空白對照組和鈦閤金微粒處理組5μg/ml(A組)、10μg/ml(B組)、15μg/ml(C組).採用細胞計數試劑盒-8法檢測各組培養120h成骨細胞增殖活性.分彆採用RT-PCR和蛋白免疫印跡法(Western)檢測培養120h後成骨細胞的RUNX2 mRNA和蛋白錶達.結果 培養120h後,與空白對照組相比,各鈦閤金處理組細胞增殖活性顯著下降(P<0.05),B組、C組細胞中RUNX2 mRNA水平亦明顯下降(P<0.01),併且RUNX2蛋白錶達水平變化趨勢與其mRNA的錶達變化趨勢一緻.結論 鈦閤金微粒降低成骨細胞增殖活性,下調成骨細胞RUNX2-轉錄因子的錶達.鈦閤金微粒對RUNX2錶達水平的調控可能是其抑製成骨細胞增殖的機製之一.
목적 관절가체송동후출현골용해,여하유효조지골용해,일직시개난제.문중통과탐토불동농도태합금미립대전록인자RUNX2영향,진일보료해마손미립억제성골세포작용궤제.방법 실험분위공백대조조화태합금미립처리조5μg/ml(A조)、10μg/ml(B조)、15μg/ml(C조).채용세포계수시제합-8법검측각조배양120h성골세포증식활성.분별채용RT-PCR화단백면역인적법(Western)검측배양120h후성골세포적RUNX2 mRNA화단백표체.결과 배양120h후,여공백대조조상비,각태합금처리조세포증식활성현저하강(P<0.05),B조、C조세포중RUNX2 mRNA수평역명현하강(P<0.01),병차RUNX2단백표체수평변화추세여기mRNA적표체변화추세일치.결론 태합금미립강저성골세포증식활성,하조성골세포RUNX2-전록인자적표체.태합금미립대RUNX2표체수평적조공가능시기억제성골세포증식적궤제지일.
