实用放射学杂志
實用放射學雜誌
실용방사학잡지
JOURNAL OF PRACTICAL RADIOLOGY
2013年
3期
455-457
,共3页
于德新%陈智金%刘永军%张娜%王琳琳%王青%马祥兴
于德新%陳智金%劉永軍%張娜%王琳琳%王青%馬祥興
우덕신%진지금%류영군%장나%왕림림%왕청%마상흥
磁共振成像%钆%纳米载体%聚乳酸聚乙二醇%肝脏
磁共振成像%釓%納米載體%聚乳痠聚乙二醇%肝髒
자공진성상%구%납미재체%취유산취을이순%간장
目的 利用聚乳酸聚乙二醇(PLAPEG)制备适于肝脏分子成像的纳米载体,并探讨其体内外MR成像特点.方法 利用改良溶剂扩散法制备PLAPEG/GdDTPA纳米复合物.检测纳米复合物的粒径、多分散度、Zeta电位及血浆稳定性等基本性质.利用MRI对其体内成像能力进行考察.结果 电镜等检测结果显示成功制备PLAPEG荷钆纳米复合物,该荷钆纳米复合物呈球形或类球形,粒径为(187.9 ± 2.30) nm,多分散系数为0.108,Zeta电位为(-12.36 ± 3.58) mV,血浆稳定性良好.体外MR成像显示,所制备的纳米复合物的钆浓度为2.5×10-4 mM时,其r1值为8.3 mM/s,大于GdDTPA的5.8 mM/s,同时纳米复合物r1值与复合物中钆的浓度成正相关(r=0.953).体内成像显示:注射荷钆纳米复合物前肝脏为(332.76±44.17) MR单位;注射后肝脏呈轻度强化,强化时间曲线为缓升缓降型,强化峰值在1 h时出现,约(368.22±50.72) MR单位,4 h后肝脏强化基本消失.该强化峰值明显小于GdDTPA的强化峰值(541±67.36) MR单位.结论 吸附型PLAPEG荷钆纳米复合物制备工艺简单、粒径较小、r1弛豫率较高,对肝脏强化的影响较小,是较为理想的适于肝脏分子成像的纳米载体.
目的 利用聚乳痠聚乙二醇(PLAPEG)製備適于肝髒分子成像的納米載體,併探討其體內外MR成像特點.方法 利用改良溶劑擴散法製備PLAPEG/GdDTPA納米複閤物.檢測納米複閤物的粒徑、多分散度、Zeta電位及血漿穩定性等基本性質.利用MRI對其體內成像能力進行攷察.結果 電鏡等檢測結果顯示成功製備PLAPEG荷釓納米複閤物,該荷釓納米複閤物呈毬形或類毬形,粒徑為(187.9 ± 2.30) nm,多分散繫數為0.108,Zeta電位為(-12.36 ± 3.58) mV,血漿穩定性良好.體外MR成像顯示,所製備的納米複閤物的釓濃度為2.5×10-4 mM時,其r1值為8.3 mM/s,大于GdDTPA的5.8 mM/s,同時納米複閤物r1值與複閤物中釓的濃度成正相關(r=0.953).體內成像顯示:註射荷釓納米複閤物前肝髒為(332.76±44.17) MR單位;註射後肝髒呈輕度彊化,彊化時間麯線為緩升緩降型,彊化峰值在1 h時齣現,約(368.22±50.72) MR單位,4 h後肝髒彊化基本消失.該彊化峰值明顯小于GdDTPA的彊化峰值(541±67.36) MR單位.結論 吸附型PLAPEG荷釓納米複閤物製備工藝簡單、粒徑較小、r1弛豫率較高,對肝髒彊化的影響較小,是較為理想的適于肝髒分子成像的納米載體.
목적 이용취유산취을이순(PLAPEG)제비괄우간장분자성상적납미재체,병탐토기체내외MR성상특점.방법 이용개량용제확산법제비PLAPEG/GdDTPA납미복합물.검측납미복합물적립경、다분산도、Zeta전위급혈장은정성등기본성질.이용MRI대기체내성상능력진행고찰.결과 전경등검측결과현시성공제비PLAPEG하구납미복합물,해하구납미복합물정구형혹류구형,립경위(187.9 ± 2.30) nm,다분산계수위0.108,Zeta전위위(-12.36 ± 3.58) mV,혈장은정성량호.체외MR성상현시,소제비적납미복합물적구농도위2.5×10-4 mM시,기r1치위8.3 mM/s,대우GdDTPA적5.8 mM/s,동시납미복합물r1치여복합물중구적농도성정상관(r=0.953).체내성상현시:주사하구납미복합물전간장위(332.76±44.17) MR단위;주사후간장정경도강화,강화시간곡선위완승완강형,강화봉치재1 h시출현,약(368.22±50.72) MR단위,4 h후간장강화기본소실.해강화봉치명현소우GdDTPA적강화봉치(541±67.36) MR단위.결론 흡부형PLAPEG하구납미복합물제비공예간단、립경교소、r1이예솔교고,대간장강화적영향교소,시교위이상적괄우간장분자성상적납미재체.
