中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2013年
8期
124-126,129
,共4页
李竞%高英%李海龙%李卫民%周海平%孔增科
李競%高英%李海龍%李衛民%週海平%孔增科
리경%고영%리해룡%리위민%주해평%공증과
柴胡%紫外分光光度法%HPLC-UV法
柴鬍%紫外分光光度法%HPLC-UV法
시호%자외분광광도법%HPLC-UV법
目的 建立柴胡药材中总皂苷及柴胡皂苷a、d的含量测定方法,并对太行山区的柴胡样品进行含量测定.方法 采用紫外分光光度法,以柴胡皂苷d为对照品,在波长545 nm处对样品中的总皂苷进行含量测定;采用HPLC法,以C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)、乙腈-水为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,测定样品中柴胡皂苷a、d的含量.结果 柴胡总皂苷在0.032 56~0.162 80 mg、柴胡皂苷a在0.258~2.580 μg、柴胡皂苷d在0.238~2.380 μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.996 9、0.999 6、0.999 7;平均回收率:柴胡总皂苷为99.73%,柴胡皂苷a为100.40%,柴胡皂苷d为99.70%;RSD:柴胡总皂苷为2.07%,柴胡皂苷a为1.72%,柴胡皂苷d为1.50%.结论 本研究所建立的紫外分光光度法测定柴胡总皂苷及高效液相法测定柴胡皂苷a、d含量的方法,简单、易行、快速,结果准确可靠,适用于柴胡中柴胡总皂苷及柴胡皂苷a、d的含量测定,并为在安全剂量范围内正确使用柴胡提供依据.
目的 建立柴鬍藥材中總皂苷及柴鬍皂苷a、d的含量測定方法,併對太行山區的柴鬍樣品進行含量測定.方法 採用紫外分光光度法,以柴鬍皂苷d為對照品,在波長545 nm處對樣品中的總皂苷進行含量測定;採用HPLC法,以C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)、乙腈-水為流動相,流速為1.0 mL/min,檢測波長為210 nm,測定樣品中柴鬍皂苷a、d的含量.結果 柴鬍總皂苷在0.032 56~0.162 80 mg、柴鬍皂苷a在0.258~2.580 μg、柴鬍皂苷d在0.238~2.380 μg範圍內呈良好的線性關繫,r分彆為0.996 9、0.999 6、0.999 7;平均迴收率:柴鬍總皂苷為99.73%,柴鬍皂苷a為100.40%,柴鬍皂苷d為99.70%;RSD:柴鬍總皂苷為2.07%,柴鬍皂苷a為1.72%,柴鬍皂苷d為1.50%.結論 本研究所建立的紫外分光光度法測定柴鬍總皂苷及高效液相法測定柴鬍皂苷a、d含量的方法,簡單、易行、快速,結果準確可靠,適用于柴鬍中柴鬍總皂苷及柴鬍皂苷a、d的含量測定,併為在安全劑量範圍內正確使用柴鬍提供依據.
목적 건립시호약재중총조감급시호조감a、d적함량측정방법,병대태행산구적시호양품진행함량측정.방법 채용자외분광광도법,이시호조감d위대조품,재파장545 nm처대양품중적총조감진행함량측정;채용HPLC법,이C18색보주(250 mm×4.6 mm,5 μm)、을정-수위류동상,류속위1.0 mL/min,검측파장위210 nm,측정양품중시호조감a、d적함량.결과 시호총조감재0.032 56~0.162 80 mg、시호조감a재0.258~2.580 μg、시호조감d재0.238~2.380 μg범위내정량호적선성관계,r분별위0.996 9、0.999 6、0.999 7;평균회수솔:시호총조감위99.73%,시호조감a위100.40%,시호조감d위99.70%;RSD:시호총조감위2.07%,시호조감a위1.72%,시호조감d위1.50%.결론 본연구소건립적자외분광광도법측정시호총조감급고효액상법측정시호조감a、d함량적방법,간단、역행、쾌속,결과준학가고,괄용우시호중시호총조감급시호조감a、d적함량측정,병위재안전제량범위내정학사용시호제공의거.
