中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2013年
7期
14-16
,共3页
王燕%薛丹%王锐利%张淑秋
王燕%薛丹%王銳利%張淑鞦
왕연%설단%왕예리%장숙추
噻唑蓝%青蒿素%双氢青蒿素%蒿甲醚%LS174T
噻唑藍%青蒿素%雙氫青蒿素%蒿甲醚%LS174T
새서람%청호소%쌍경청호소%호갑미%LS174T
目的 考察青蒿素(ART)、双氢青蒿素(DHA)及蒿甲醚(AM)对结肠腺癌细胞LS174T增殖的影响,为建立青蒿素类药物自身诱导代谢机制的体外研究体系奠定基础.方法 采用噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度药物、分别作用不同时间后对细胞增殖的抑制情况,计算抑制率并求得半数抑制浓度(IC50).结果抑制率均随药物浓度的增大和时间的延长而增加,ART作用24、48、72 h对LS174T的IC50分别为 > 240.00 μmol/L、> 240.00 μmol/L、211.18 μmol/L,DHA对LS174T的IC50分别为91.46、80.45、45.60 μmol/L,AM对LS174T的IC50分别为 > 320.00、262.90、163.93 μmol/L.结论 3种药物对LS174T增殖的抑制程度不同,但均呈浓度依赖性和时间依赖性.
目的 攷察青蒿素(ART)、雙氫青蒿素(DHA)及蒿甲醚(AM)對結腸腺癌細胞LS174T增殖的影響,為建立青蒿素類藥物自身誘導代謝機製的體外研究體繫奠定基礎.方法 採用噻唑藍(MTT)法檢測不同濃度藥物、分彆作用不同時間後對細胞增殖的抑製情況,計算抑製率併求得半數抑製濃度(IC50).結果抑製率均隨藥物濃度的增大和時間的延長而增加,ART作用24、48、72 h對LS174T的IC50分彆為 > 240.00 μmol/L、> 240.00 μmol/L、211.18 μmol/L,DHA對LS174T的IC50分彆為91.46、80.45、45.60 μmol/L,AM對LS174T的IC50分彆為 > 320.00、262.90、163.93 μmol/L.結論 3種藥物對LS174T增殖的抑製程度不同,但均呈濃度依賴性和時間依賴性.
목적 고찰청호소(ART)、쌍경청호소(DHA)급호갑미(AM)대결장선암세포LS174T증식적영향,위건립청호소류약물자신유도대사궤제적체외연구체계전정기출.방법 채용새서람(MTT)법검측불동농도약물、분별작용불동시간후대세포증식적억제정황,계산억제솔병구득반수억제농도(IC50).결과억제솔균수약물농도적증대화시간적연장이증가,ART작용24、48、72 h대LS174T적IC50분별위 > 240.00 μmol/L、> 240.00 μmol/L、211.18 μmol/L,DHA대LS174T적IC50분별위91.46、80.45、45.60 μmol/L,AM대LS174T적IC50분별위 > 320.00、262.90、163.93 μmol/L.결론 3충약물대LS174T증식적억제정도불동,단균정농도의뢰성화시간의뢰성.
