分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2013年
11期
1739-1743
,共5页
钟冬莲%丁明%汤富彬%莫润宏%滕莹
鐘鼕蓮%丁明%湯富彬%莫潤宏%滕瑩
종동련%정명%탕부빈%막윤굉%등형
液相色谱-串联质谱法%内源植物激素%毛竹笋
液相色譜-串聯質譜法%內源植物激素%毛竹筍
액상색보-천련질보법%내원식물격소%모죽순
Liquid chromatography-tandem mass spectrometry%Endogenous phytohormones%Bamboo shoots
建立了同时检测毛竹笋中赤霉素、脱落酸、吲哚-3-乙酸和吲哚-3-丁酸4种内源性植物激素的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法.竹笋样品经甲醇-甲酸溶液(99∶1,V/V)提取后,C18固相萃取柱净化,采用反相C18色谱柱分离.以超纯水和甲醇溶液作为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测离子模式(MRM)进行定性分析,基质标准曲线外标法进行定量分析,线性范围在2～200μg/L之间.在5,50和200 μg/kg添加水平下,4种内源植物激素的回收率为75.2％～105.0％;相对标准偏差为0.8％ ～11.4％.本方法的定量限为0.1～ 1.0 μg/kg.
建立瞭同時檢測毛竹筍中赤黴素、脫落痠、吲哚-3-乙痠和吲哚-3-丁痠4種內源性植物激素的高效液相色譜-串聯質譜(HPLC-MS/MS)方法.竹筍樣品經甲醇-甲痠溶液(99∶1,V/V)提取後,C18固相萃取柱淨化,採用反相C18色譜柱分離.以超純水和甲醇溶液作為流動相進行梯度洗脫,採用多反應鑑測離子模式(MRM)進行定性分析,基質標準麯線外標法進行定量分析,線性範圍在2～200μg/L之間.在5,50和200 μg/kg添加水平下,4種內源植物激素的迴收率為75.2％～105.0％;相對標準偏差為0.8％ ～11.4％.本方法的定量限為0.1～ 1.0 μg/kg.
건립료동시검측모죽순중적매소、탈락산、신타-3-을산화신타-3-정산4충내원성식물격소적고효액상색보-천련질보(HPLC-MS/MS)방법.죽순양품경갑순-갑산용액(99∶1,V/V)제취후,C18고상췌취주정화,채용반상C18색보주분리.이초순수화갑순용액작위류동상진행제도세탈,채용다반응감측리자모식(MRM)진행정성분석,기질표준곡선외표법진행정량분석,선성범위재2～200μg/L지간.재5,50화200 μg/kg첨가수평하,4충내원식물격소적회수솔위75.2％～105.0％;상대표준편차위0.8％ ～11.4％.본방법적정량한위0.1～ 1.0 μg/kg.
