中国实用医药
中國實用醫藥
중국실용의약
CHINA PRACTICAL MEDICAL
2013年
30期
252-253
,共2页
于玥%邬晓鸥%张高飞%陈森平
于玥%鄔曉鷗%張高飛%陳森平
우모%오효구%장고비%진삼평
亚油酸%α-亚麻酸%沙棘籽油%气相色谱
亞油痠%α-亞痳痠%沙棘籽油%氣相色譜
아유산%α-아마산%사극자유%기상색보
目的 建立一种同时检测沙棘籽油软胶囊中亚油酸、α-亚麻酸的方法.方法 采用INNOWAX毛细管柱(30 m×0.32 mm× 0.25μm)为分析柱,柱温200℃；进样口温度220℃,分流比50:1；FID检测器温度250℃；流速1.0 ml/min.样品经甲酯化后测定沙棘油软胶囊中亚油酸与α-亚麻酸的含量.结果 亚油酸、α-亚麻酸与其他成分分离良好,亚油酸在0.56～5.58 mg/ml范围内线性良好(r=0.9999),高中低三浓度平均回收率99.8％～104.4％(n=2)；α-亚麻酸在0.48～4.80 mg/ml范围内线性良好(r=0.9998),高中低三浓度平均回收率95.8％ ～98.8％(n=2).结论 本法简便准确,重现性好,易操作,可作为沙棘籽油软胶囊的质量控制方法.
目的 建立一種同時檢測沙棘籽油軟膠囊中亞油痠、α-亞痳痠的方法.方法 採用INNOWAX毛細管柱(30 m×0.32 mm× 0.25μm)為分析柱,柱溫200℃；進樣口溫度220℃,分流比50:1；FID檢測器溫度250℃；流速1.0 ml/min.樣品經甲酯化後測定沙棘油軟膠囊中亞油痠與α-亞痳痠的含量.結果 亞油痠、α-亞痳痠與其他成分分離良好,亞油痠在0.56～5.58 mg/ml範圍內線性良好(r=0.9999),高中低三濃度平均迴收率99.8％～104.4％(n=2)；α-亞痳痠在0.48～4.80 mg/ml範圍內線性良好(r=0.9998),高中低三濃度平均迴收率95.8％ ～98.8％(n=2).結論 本法簡便準確,重現性好,易操作,可作為沙棘籽油軟膠囊的質量控製方法.
목적 건립일충동시검측사극자유연효낭중아유산、α-아마산적방법.방법 채용INNOWAX모세관주(30 m×0.32 mm× 0.25μm)위분석주,주온200℃；진양구온도220℃,분류비50:1；FID검측기온도250℃；류속1.0 ml/min.양품경갑지화후측정사극유연효낭중아유산여α-아마산적함량.결과 아유산、α-아마산여기타성분분리량호,아유산재0.56～5.58 mg/ml범위내선성량호(r=0.9999),고중저삼농도평균회수솔99.8％～104.4％(n=2)；α-아마산재0.48～4.80 mg/ml범위내선성량호(r=0.9998),고중저삼농도평균회수솔95.8％ ～98.8％(n=2).결론 본법간편준학,중현성호,역조작,가작위사극자유연효낭적질량공제방법.
