中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
8期
1700-1705
,共6页
锦灯笼果实%HPLC%木犀草苷%木犀草素%酸浆苦素A%酸浆苦素P%酸浆苦素O
錦燈籠果實%HPLC%木犀草苷%木犀草素%痠漿苦素A%痠漿苦素P%痠漿苦素O
금등롱과실%HPLC%목서초감%목서초소%산장고소A%산장고소P%산장고소O
Physalis calyx seu Fructus%HPLC%galuteolin%luteolin%physailn A%physailn P%physailn O
目的 建立HPLC同时定量测定锦灯笼果实中木犀草苷、木犀草素、酸浆苦素A、酸浆苦素P和酸浆苦素O的方法并选择分级标准的测试成分.方法 利用Agilent TC-18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱分离,乙腈-0.2％磷酸进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,切换波长,0～24 min (350 nm),24 ～ 37 min (220 nm).结果 木犀草苷、木犀草素、酸浆苦素A、酸浆苦素P、酸浆苦素O分别在0.052 ～0.26 μg/mL(r=0.999 5),0.04～0.2 μg/mL (r=0.999 5),0.048 ～0.24 μg/mL(r=0.999 6),0.04 ～0.2 μg/mL(r=0.999 7),和0.36～1.8 μg/mL (r=0.9997)范围内线性关系良好,平均回收率大于98％.结论 由于木犀草素、酸浆苦素P和O含有量过低,故以木犀草苷和酸浆苦素A为分级标准的测试成分是合理的.
目的 建立HPLC同時定量測定錦燈籠果實中木犀草苷、木犀草素、痠漿苦素A、痠漿苦素P和痠漿苦素O的方法併選擇分級標準的測試成分.方法 利用Agilent TC-18(4.6 mm×150 mm,5μm)色譜柱分離,乙腈-0.2％燐痠進行梯度洗脫,體積流量為1.0 mL/min,切換波長,0～24 min (350 nm),24 ～ 37 min (220 nm).結果 木犀草苷、木犀草素、痠漿苦素A、痠漿苦素P、痠漿苦素O分彆在0.052 ～0.26 μg/mL(r=0.999 5),0.04～0.2 μg/mL (r=0.999 5),0.048 ～0.24 μg/mL(r=0.999 6),0.04 ～0.2 μg/mL(r=0.999 7),和0.36～1.8 μg/mL (r=0.9997)範圍內線性關繫良好,平均迴收率大于98％.結論 由于木犀草素、痠漿苦素P和O含有量過低,故以木犀草苷和痠漿苦素A為分級標準的測試成分是閤理的.
목적 건립HPLC동시정량측정금등롱과실중목서초감、목서초소、산장고소A、산장고소P화산장고소O적방법병선택분급표준적측시성분.방법 이용Agilent TC-18(4.6 mm×150 mm,5μm)색보주분리,을정-0.2％린산진행제도세탈,체적류량위1.0 mL/min,절환파장,0～24 min (350 nm),24 ～ 37 min (220 nm).결과 목서초감、목서초소、산장고소A、산장고소P、산장고소O분별재0.052 ～0.26 μg/mL(r=0.999 5),0.04～0.2 μg/mL (r=0.999 5),0.048 ～0.24 μg/mL(r=0.999 6),0.04 ～0.2 μg/mL(r=0.999 7),화0.36～1.8 μg/mL (r=0.9997)범위내선성관계량호,평균회수솔대우98％.결론 유우목서초소、산장고소P화O함유량과저,고이목서초감화산장고소A위분급표준적측시성분시합리적.
