石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2014年
4期
430-434
,共5页
王丽丽%冯利利%齐麟%卢书培%齐兴义
王麗麗%馮利利%齊麟%盧書培%齊興義
왕려려%풍리리%제린%로서배%제흥의
叔丁基过氧化氢%歧化分解%叔丁醇%水钠锰矿%Me-OL-1s催化剂
叔丁基過氧化氫%歧化分解%叔丁醇%水鈉錳礦%Me-OL-1s催化劑
숙정기과양화경%기화분해%숙정순%수납맹광%Me-OL-1s최화제
tert-butyl hydroperoxide%disproportionation decomposition%tert-butyl alcohol%birnessite%Me-OL-1s catalyst
采用静态水热法合成了水钠锰矿型层状氧化锰Me-OL-1s (Me:K,Mg,Fe,Ni,Cu)催化剂,对所合成的催化剂进行了XRD和ICP-AES表征,并将该系列催化剂用于叔丁基过氧化氢(TBHP)歧化分解制备叔丁醇的反应,考察了反应温度、反应时间及催化剂用量对TBHP歧化分解反应的影响.实验结果表明,所合成的Me-OL-1s催化剂均为水钠锰矿型氧化锰;在温和的反应条件(323～338 K)下,Me-OL-1s催化剂均对TBHP歧化分解反应具有活性,其中Cu-OL-1催化剂的活性最高,在65％ (w) TBHP水溶液1 mL、反应介质乙腈5 mL、Cu-OL-1催化剂用量(基于TBHP水溶液和乙腈的总体积)1.67 ～ 8.33 mg/mL、338 K下反应1h时,TBHP的转化率均达到96％以上,且叔丁醇的选择性均为100％.
採用靜態水熱法閤成瞭水鈉錳礦型層狀氧化錳Me-OL-1s (Me:K,Mg,Fe,Ni,Cu)催化劑,對所閤成的催化劑進行瞭XRD和ICP-AES錶徵,併將該繫列催化劑用于叔丁基過氧化氫(TBHP)歧化分解製備叔丁醇的反應,攷察瞭反應溫度、反應時間及催化劑用量對TBHP歧化分解反應的影響.實驗結果錶明,所閤成的Me-OL-1s催化劑均為水鈉錳礦型氧化錳;在溫和的反應條件(323～338 K)下,Me-OL-1s催化劑均對TBHP歧化分解反應具有活性,其中Cu-OL-1催化劑的活性最高,在65％ (w) TBHP水溶液1 mL、反應介質乙腈5 mL、Cu-OL-1催化劑用量(基于TBHP水溶液和乙腈的總體積)1.67 ～ 8.33 mg/mL、338 K下反應1h時,TBHP的轉化率均達到96％以上,且叔丁醇的選擇性均為100％.
채용정태수열법합성료수납맹광형층상양화맹Me-OL-1s (Me:K,Mg,Fe,Ni,Cu)최화제,대소합성적최화제진행료XRD화ICP-AES표정,병장해계렬최화제용우숙정기과양화경(TBHP)기화분해제비숙정순적반응,고찰료반응온도、반응시간급최화제용량대TBHP기화분해반응적영향.실험결과표명,소합성적Me-OL-1s최화제균위수납맹광형양화맹;재온화적반응조건(323～338 K)하,Me-OL-1s최화제균대TBHP기화분해반응구유활성,기중Cu-OL-1최화제적활성최고,재65％ (w) TBHP수용액1 mL、반응개질을정5 mL、Cu-OL-1최화제용량(기우TBHP수용액화을정적총체적)1.67 ～ 8.33 mg/mL、338 K하반응1h시,TBHP적전화솔균체도96％이상,차숙정순적선택성균위100％.
