临床误诊误治
臨床誤診誤治
림상오진오치
CLINICAL MISDIAGNOSIS & MISTHERAPY
2013年
1期
81-83
,共3页
罗慧琴%王志刚%李玲%刘付芹
囉慧琴%王誌剛%李玲%劉付芹
라혜금%왕지강%리령%류부근
荧光定量%聚合酶链反应%乳头状瘤病毒,人%生殖器官%感染
熒光定量%聚閤酶鏈反應%乳頭狀瘤病毒,人%生殖器官%感染
형광정량%취합매련반응%유두상류병독,인%생식기관%감염
目的 了解生殖道感染人乳头状瘤病毒(HPV)6/11的感染情况,并分析与感染相关的影响因素.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)技术对我院2010年3月-2012年6月妇科和泌尿外科门诊以生殖道感染症状就诊的725例的生殖道分泌物进行HPV6/11 DNA检测.结果 725例中HPV6/11阳性146例,阳性率20.14％.男性阳性率11.36％ (40/352),女性28.43％(106/373),组间比较差异有统计学意义(P＜0.01)；男、女性≤24岁、25～34岁、35 ～44岁年龄组阳性率组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).男性HPV6/11 DNA平均定量(4.62±2.13) copies/ml,女性(5.22±2.01) copies/ml.男性各年龄组HPV6/11 DNA平均定量比较差异无统计学意义(P＞0.05),女性各年龄组差异有统计学意义(P＜0.05).女性HPV6/11感染以≤34岁高发且病毒含量最高,男性感染则主要集中在25～ 34岁.结论 泌尿生殖道HPV感染不容忽视(尤其女性),RT-PCR定量检测HPV6/11 DNA可为临床判断感染程度及药物疗效提供依据.
目的 瞭解生殖道感染人乳頭狀瘤病毒(HPV)6/11的感染情況,併分析與感染相關的影響因素.方法 採用實時熒光定量聚閤酶鏈反應(RT-PCR)技術對我院2010年3月-2012年6月婦科和泌尿外科門診以生殖道感染癥狀就診的725例的生殖道分泌物進行HPV6/11 DNA檢測.結果 725例中HPV6/11暘性146例,暘性率20.14％.男性暘性率11.36％ (40/352),女性28.43％(106/373),組間比較差異有統計學意義(P＜0.01)；男、女性≤24歲、25～34歲、35 ～44歲年齡組暘性率組間比較差異均有統計學意義(P＜0.05).男性HPV6/11 DNA平均定量(4.62±2.13) copies/ml,女性(5.22±2.01) copies/ml.男性各年齡組HPV6/11 DNA平均定量比較差異無統計學意義(P＞0.05),女性各年齡組差異有統計學意義(P＜0.05).女性HPV6/11感染以≤34歲高髮且病毒含量最高,男性感染則主要集中在25～ 34歲.結論 泌尿生殖道HPV感染不容忽視(尤其女性),RT-PCR定量檢測HPV6/11 DNA可為臨床判斷感染程度及藥物療效提供依據.
목적 료해생식도감염인유두상류병독(HPV)6/11적감염정황,병분석여감염상관적영향인소.방법 채용실시형광정량취합매련반응(RT-PCR)기술대아원2010년3월-2012년6월부과화비뇨외과문진이생식도감염증상취진적725례적생식도분비물진행HPV6/11 DNA검측.결과 725례중HPV6/11양성146례,양성솔20.14％.남성양성솔11.36％ (40/352),녀성28.43％(106/373),조간비교차이유통계학의의(P＜0.01)；남、녀성≤24세、25～34세、35 ～44세년령조양성솔조간비교차이균유통계학의의(P＜0.05).남성HPV6/11 DNA평균정량(4.62±2.13) copies/ml,녀성(5.22±2.01) copies/ml.남성각년령조HPV6/11 DNA평균정량비교차이무통계학의의(P＞0.05),녀성각년령조차이유통계학의의(P＜0.05).녀성HPV6/11감염이≤34세고발차병독함량최고,남성감염칙주요집중재25～ 34세.결론 비뇨생식도HPV감염불용홀시(우기녀성),RT-PCR정량검측HPV6/11 DNA가위림상판단감염정도급약물료효제공의거.
