南京林业大学学报（自然科学版）
南京林業大學學報（自然科學版）
남경임업대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF NANJING FORESTRY UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2013年
2期
45-49
,共5页
张凯敏%王玉成%杨桂燕%高彩球
張凱敏%王玉成%楊桂燕%高綵毬
장개민%왕옥성%양계연%고채구
刚毛柽柳%病程相关蛋白%定量RT-PCR%NaCl胁迫%PEG胁迫%ABA处理
剛毛檉柳%病程相關蛋白%定量RT-PCR%NaCl脅迫%PEG脅迫%ABA處理
강모정류%병정상관단백%정량RT-PCR%NaCl협박%PEG협박%ABA처리
通过对盐胁迫后刚毛柽柳(Tamarix hispida)7个转录组分析,鉴定获得病程蛋白相关基因PR1(命名为ThPR1)全长cDNA序列,该基因全长756 bp,编码区长537 bp,编码含178个氨基酸的蛋白质,分子质量为20.53 ku,理论等电点(pI)为9.75.为了研究该基因对逆境胁迫的应答情况,采用实时定量RT-PCR技术分析了刚毛柽柳在PEG、NaCl胁迫及外源ABA处理后不同组织中基因的表达.结果表明,NaC1会诱导ThPR1基因在根和叶中的表达,而PEG和ABA处理则抑制该基因在根和叶中的表达.
通過對鹽脅迫後剛毛檉柳(Tamarix hispida)7箇轉錄組分析,鑒定穫得病程蛋白相關基因PR1(命名為ThPR1)全長cDNA序列,該基因全長756 bp,編碼區長537 bp,編碼含178箇氨基痠的蛋白質,分子質量為20.53 ku,理論等電點(pI)為9.75.為瞭研究該基因對逆境脅迫的應答情況,採用實時定量RT-PCR技術分析瞭剛毛檉柳在PEG、NaCl脅迫及外源ABA處理後不同組織中基因的錶達.結果錶明,NaC1會誘導ThPR1基因在根和葉中的錶達,而PEG和ABA處理則抑製該基因在根和葉中的錶達.
통과대염협박후강모정류(Tamarix hispida)7개전록조분석,감정획득병정단백상관기인PR1(명명위ThPR1)전장cDNA서렬,해기인전장756 bp,편마구장537 bp,편마함178개안기산적단백질,분자질량위20.53 ku,이론등전점(pI)위9.75.위료연구해기인대역경협박적응답정황,채용실시정량RT-PCR기술분석료강모정류재PEG、NaCl협박급외원ABA처리후불동조직중기인적표체.결과표명,NaC1회유도ThPR1기인재근화협중적표체,이PEG화ABA처리칙억제해기인재근화협중적표체.
