家畜生态学报
傢畜生態學報
가축생태학보
ACTA ECOLOGAE ANIMALIS DOMASTICI
2013年
2期
19-21
,共3页
王兰萍%耿荣庆%王伟%邓乔文%徐永新%陈钥
王蘭萍%耿榮慶%王偉%鄧喬文%徐永新%陳鑰
왕란평%경영경%왕위%산교문%서영신%진약
12S rRNA%牛肉%鉴别
12S rRNA%牛肉%鑒彆
12S rRNA%우육%감별
在提取黄牛肉、牦牛肉和水牛肉总DNA的基础上,设计通用引物进行PCR扩增,电泳回收PCR产物后双向测序,再通过构建系统进化树鉴别牛肉的物种来源.PCR扩增获得的牦牛、水牛12S rDNA基因片段大小都为440 bp,黄牛12S rDNA基因片段大小都为439bp.参照引用的不同牛种12S rDNA基因序列,构建的系统进化树能够清晰地鉴别测序样品的牛种来源.因此,结合运用PCR扩增和DNA测序技术是一种精确可靠的方法,能够有效地运用于牛肉的种源鉴别.
在提取黃牛肉、牦牛肉和水牛肉總DNA的基礎上,設計通用引物進行PCR擴增,電泳迴收PCR產物後雙嚮測序,再通過構建繫統進化樹鑒彆牛肉的物種來源.PCR擴增穫得的牦牛、水牛12S rDNA基因片段大小都為440 bp,黃牛12S rDNA基因片段大小都為439bp.參照引用的不同牛種12S rDNA基因序列,構建的繫統進化樹能夠清晰地鑒彆測序樣品的牛種來源.因此,結閤運用PCR擴增和DNA測序技術是一種精確可靠的方法,能夠有效地運用于牛肉的種源鑒彆.
재제취황우육、모우육화수우육총DNA적기출상,설계통용인물진행PCR확증,전영회수PCR산물후쌍향측서,재통과구건계통진화수감별우육적물충래원.PCR확증획득적모우、수우12S rDNA기인편단대소도위440 bp,황우12S rDNA기인편단대소도위439bp.삼조인용적불동우충12S rDNA기인서렬,구건적계통진화수능구청석지감별측서양품적우충래원.인차,결합운용PCR확증화DNA측서기술시일충정학가고적방법,능구유효지운용우우육적충원감별.
