CAJ | 학술논문

对广东省几个地区发生疑似PRRSV感染的猪场送检的502份血清进行RT-PCR检测.将检测到的阳性血清接种到Marc-145细胞上并连续传代4～5次,收获出现明显细胞病变(CPE)的样品,利用蚀斑试验克隆纯化PRRSV.根据高致病性PRRSVNsp2基因缺失区的两端保守区设计了1对引物区分经典PRRSV和高致病性PRRSV.研究结果表明,成功分离到12株PRRSV并纯化出2株病毒.从502份血清样品中检测到156份阳性血清,PRRSV感染阳性率达32％,经鉴定均为高致病性PRRSV变异株.对分离毒株的Nsp2基因序列进一步分析,发现此次分离株Nsp2基因与VR-2332株(70.7％～74.6％)的核苷酸同源性较JXA1株(87.1％～100％)偏低；在系统进化树上分离株与JXA1变异株亲缘关系比较近,而与VR-2332株亲缘关系比较远.说明广东省地区普遍存在PRRSV的感染,并且病毒出现了不同程度的变异.
대광동성궤개지구발생의사PRRSV감염적저장송검적502빈혈청진행RT-PCR검측.장검측도적양성혈청접충도Marc-145세포상병련속전대4～5차,수획출현명현세포병변(CPE)적양품,이용식반시험극륭순화PRRSV.근거고치병성PRRSVNsp2기인결실구적량단보수구설계료1대인물구분경전PRRSV화고치병성PRRSV.연구결과표명,성공분리도12주PRRSV병순화출2주병독.종502빈혈청양품중검측도156빈양성혈청,PRRSV감염양성솔체32％,경감정균위고치병성PRRSV변이주.대분리독주적Nsp2기인서렬진일보분석,발현차차분리주Nsp2기인여VR-2332주(70.7％～74.6％)적핵감산동원성교JXA1주(87.1％～100％)편저；재계통진화수상분리주여JXA1변이주친연관계비교근,이여VR-2332주친연관계비교원.설명광동성지구보편존재PRRSV적감염,병차병독출현료불동정도적변이.