CAJ | 학술논문

以体外培养剑尾鱼肝组织块为试验材料,研究苯并(a)芘[B(a)P]、多氯联苯(PCB)和滴滴涕(DDT)及其混合物对CYP1A、P-gp mRNA表达的影响.试验设6个处理,分别为B(a)P、PCB单独处理组:接受不同剂量B(a)P或PCB(0.5、1、5、10 μmol/L)处理6 h;DDT单独处理组:接受不同剂量DDT(0.1、1、10、20tμmol/L)处理6 h；B(a)P+PCB、B(a)P+DDT混合暴露组:PCB(1μmol/L)或DDT(1μmol/L)与不同剂量B(a)P(0.5、1、5、10 μmol/L)联合染毒6h;同时设立1％二甲基亚砜(DMSO)组为溶剂对照组.结果显示,B (a)P单独暴露各组均显著诱导CYP1A mRNA表达,5 μmol/L组P-gp mRNA水平与各组差异显著.PCB单独暴露各组CYP1A、P-gp mRNA水平均差异不显著.DDT暴露组10、20 μmol/l高剂量组可显著诱导P-gp mRNA表达,各组CYP1A mRNA水平差异不显著.与单独暴露组明显不同的是:B(a)P 10 μmol/L +PCB 1μmol/L混合暴露组CYP1A mRNA水平与各组差异显著.混合暴露组P-gp mRNA水平与对照均差异不显著.表明剑尾鱼肝组织块CYP1A、P-gp mRNA水平在单独暴露与混合暴露中呈现不同的表达规律.
이체외배양검미어간조직괴위시험재료,연구분병(a)비[B(a)P]、다록련분(PCB)화적적체(DDT)급기혼합물대CYP1A、P-gp mRNA표체적영향.시험설6개처리,분별위B(a)P、PCB단독처리조:접수불동제량B(a)P혹PCB(0.5、1、5、10 μmol/L)처리6 h;DDT단독처리조:접수불동제량DDT(0.1、1、10、20tμmol/L)처리6 h；B(a)P+PCB、B(a)P+DDT혼합폭로조:PCB(1μmol/L)혹DDT(1μmol/L)여불동제량B(a)P(0.5、1、5、10 μmol/L)연합염독6h;동시설립1％이갑기아풍(DMSO)조위용제대조조.결과현시,B (a)P단독폭로각조균현저유도CYP1A mRNA표체,5 μmol/L조P-gp mRNA수평여각조차이현저.PCB단독폭로각조CYP1A、P-gp mRNA수평균차이불현저.DDT폭로조10、20 μmol/l고제량조가현저유도P-gp mRNA표체,각조CYP1A mRNA수평차이불현저.여단독폭로조명현불동적시:B(a)P 10 μmol/L +PCB 1μmol/L혼합폭로조CYP1A mRNA수평여각조차이현저.혼합폭로조P-gp mRNA수평여대조균차이불현저.표명검미어간조직괴CYP1A、P-gp mRNA수평재단독폭로여혼합폭로중정현불동적표체규률.