中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2013年
3期
194-198
,共5页
张再平%吴小曼%石蓓佳%纪宇%张锐%王玉
張再平%吳小曼%石蓓佳%紀宇%張銳%王玉
장재평%오소만%석배가%기우%장예%왕옥
注射用核糖核酸%蛇毒磷酸二酯酶%5'-核苷酸%反相离子对色谱法
註射用覈糖覈痠%蛇毒燐痠二酯酶%5'-覈苷痠%反相離子對色譜法
주사용핵당핵산%사독린산이지매%5'-핵감산%반상리자대색보법
目的 建立反相离子对色谱法同时测定注射用核糖核酸酶解产物中4种5'-核苷酸的方法,根据核苷酸的含量计算样品中核糖核酸的含量.方法 用蛇毒磷酸二酯酶将样品中的核糖核酸水解为5'-核苷酸,采用岛津VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相A为甲醇-水(5:95)[含20 mmol·L-1KH2PO4和1％(v/v)四丁基氢氧化铵(TBAOH)溶液,pH=6.5],流动相B为甲醇-水(80:20)[含1％(v/v) TBAOH溶液,pH=6.5],梯度洗脱,检测波长为254 nm.结果 建立的色谱法能将4种核苷酸良好分离,4种核苷酸在0.50～15 μg·mL-1线性关系良好,相关系数分别为0.999 8、0.999 9、0.999 9、0.999 9；平均回收率(n=6)均在95.1％～106.3％,RSD均＜3.5％.结论 该方法专属性好,具有一定的准确性,可用于检测注射用核糖核酸的含量,测定结果可为注射用核糖核酸的质量研究和评价提供依据.
目的 建立反相離子對色譜法同時測定註射用覈糖覈痠酶解產物中4種5'-覈苷痠的方法,根據覈苷痠的含量計算樣品中覈糖覈痠的含量.方法 用蛇毒燐痠二酯酶將樣品中的覈糖覈痠水解為5'-覈苷痠,採用島津VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,流動相A為甲醇-水(5:95)[含20 mmol·L-1KH2PO4和1％(v/v)四丁基氫氧化銨(TBAOH)溶液,pH=6.5],流動相B為甲醇-水(80:20)[含1％(v/v) TBAOH溶液,pH=6.5],梯度洗脫,檢測波長為254 nm.結果 建立的色譜法能將4種覈苷痠良好分離,4種覈苷痠在0.50～15 μg·mL-1線性關繫良好,相關繫數分彆為0.999 8、0.999 9、0.999 9、0.999 9；平均迴收率(n=6)均在95.1％～106.3％,RSD均＜3.5％.結論 該方法專屬性好,具有一定的準確性,可用于檢測註射用覈糖覈痠的含量,測定結果可為註射用覈糖覈痠的質量研究和評價提供依據.
목적 건립반상리자대색보법동시측정주사용핵당핵산매해산물중4충5'-핵감산적방법,근거핵감산적함량계산양품중핵당핵산적함량.방법 용사독린산이지매장양품중적핵당핵산수해위5'-핵감산,채용도진VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)색보주,류동상A위갑순-수(5:95)[함20 mmol·L-1KH2PO4화1％(v/v)사정기경양화안(TBAOH)용액,pH=6.5],류동상B위갑순-수(80:20)[함1％(v/v) TBAOH용액,pH=6.5],제도세탈,검측파장위254 nm.결과 건립적색보법능장4충핵감산량호분리,4충핵감산재0.50～15 μg·mL-1선성관계량호,상관계수분별위0.999 8、0.999 9、0.999 9、0.999 9；평균회수솔(n=6)균재95.1％～106.3％,RSD균＜3.5％.결론 해방법전속성호,구유일정적준학성,가용우검측주사용핵당핵산적함량,측정결과가위주사용핵당핵산적질량연구화평개제공의거.
