中国兽药杂志
中國獸藥雜誌
중국수약잡지
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY DRUG
2013年
3期
34-37
,共4页
方忠意%班付国%周红霞%马俊%刘占通
方忠意%班付國%週紅霞%馬俊%劉佔通
방충의%반부국%주홍하%마준%류점통
氟苯尼考粉%喹诺酮类药物%高效液相色谱法
氟苯尼攷粉%喹諾酮類藥物%高效液相色譜法
불분니고분%규낙동류약물%고효액상색보법
建立了高效液相色谱法检测氟苯尼考粉中非法添加氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星的方法.用十八烷基键合硅胶色谱柱,以A(磷酸3.0 mL加水至1000 mL,三乙胺调pH值至3.0±0.1,加乙腈50 mL)-甲醇(88:12)为流动相,采用二极管阵列检测器,采集波长为200 ～400nm,分辨率1.2 am,记录光谱图和283 nm波长处的色谱图,流速1.0 mL/min,柱温30℃.结果显示,4种喹诺酮类药物的浓度在0.5 ～ 200 μg/mL范围内呈良好的线性关系,添加回收率在98.5％ ～100.9％之间,相对标准偏差在0.14％ ～ 0.74％之间,检测限0.5 mg/g.本方法快速、准确,可用于氟苯尼考粉中非法添加喹诺酮类药物的定性和定量检测.
建立瞭高效液相色譜法檢測氟苯尼攷粉中非法添加氧氟沙星、諾氟沙星、環丙沙星、恩諾沙星的方法.用十八烷基鍵閤硅膠色譜柱,以A(燐痠3.0 mL加水至1000 mL,三乙胺調pH值至3.0±0.1,加乙腈50 mL)-甲醇(88:12)為流動相,採用二極管陣列檢測器,採集波長為200 ～400nm,分辨率1.2 am,記錄光譜圖和283 nm波長處的色譜圖,流速1.0 mL/min,柱溫30℃.結果顯示,4種喹諾酮類藥物的濃度在0.5 ～ 200 μg/mL範圍內呈良好的線性關繫,添加迴收率在98.5％ ～100.9％之間,相對標準偏差在0.14％ ～ 0.74％之間,檢測限0.5 mg/g.本方法快速、準確,可用于氟苯尼攷粉中非法添加喹諾酮類藥物的定性和定量檢測.
건립료고효액상색보법검측불분니고분중비법첨가양불사성、낙불사성、배병사성、은낙사성적방법.용십팔완기건합규효색보주,이A(린산3.0 mL가수지1000 mL,삼을알조pH치지3.0±0.1,가을정50 mL)-갑순(88:12)위류동상,채용이겁관진렬검측기,채집파장위200 ～400nm,분변솔1.2 am,기록광보도화283 nm파장처적색보도,류속1.0 mL/min,주온30℃.결과현시,4충규낙동류약물적농도재0.5 ～ 200 μg/mL범위내정량호적선성관계,첨가회수솔재98.5％ ～100.9％지간,상대표준편차재0.14％ ～ 0.74％지간,검측한0.5 mg/g.본방법쾌속、준학,가용우불분니고분중비법첨가규낙동류약물적정성화정량검측.
