中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2013年
3期
245-248
,共4页
耿先龙%王春新%许亚丰%陈国千%赵琪%周丽珍%糜祖煌%金辉
耿先龍%王春新%許亞豐%陳國韆%趙琪%週麗珍%糜祖煌%金輝
경선룡%왕춘신%허아봉%진국천%조기%주려진%미조황%금휘
鲍曼不动杆菌%亲缘性分析%泛耐药
鮑曼不動桿菌%親緣性分析%汎耐藥
포만불동간균%친연성분석%범내약
目的 调查20株泛耐药鲍曼不动杆菌(pandrug-resistant Acinetobacter baumannii,PDR-ABA)的菌株亲缘性.方法 收集2010年3月到2010年5月临床标本中分离的PDR-ABA菌20株,采用聚合酶链反应(PCR)的方法检测3种管家基因和37种β-内酰胺类获得性耐药基因、1 5种氨基糖苷类获得性耐药基因、5种喹诺酮类获得性耐药基因和8种可移动遗传元件等水平转移基因检测,并对检测结果作了样本聚类分析.结果 本组PDR-ABA菌carO、gyrA和parC3种管家基因均存在突变,且突变形式一致；blaTEM、bla ADC-like、blaoxA-23、aac(6')-I b、ant(2”)-Ⅰ、ant(3”)-Ⅰ、aphA1、adeB、tnpU、ISCR1、IS26和ISabal基因全部阳性,blaCARB-2、blaDHA-1和IS903基因阳性率为5％.样本聚类分析显示本组PDR-ABA菌为克隆传播.结论 本组PDR-ABA菌为医院内克隆传播,应加强控制.
目的 調查20株汎耐藥鮑曼不動桿菌(pandrug-resistant Acinetobacter baumannii,PDR-ABA)的菌株親緣性.方法 收集2010年3月到2010年5月臨床標本中分離的PDR-ABA菌20株,採用聚閤酶鏈反應(PCR)的方法檢測3種管傢基因和37種β-內酰胺類穫得性耐藥基因、1 5種氨基糖苷類穫得性耐藥基因、5種喹諾酮類穫得性耐藥基因和8種可移動遺傳元件等水平轉移基因檢測,併對檢測結果作瞭樣本聚類分析.結果 本組PDR-ABA菌carO、gyrA和parC3種管傢基因均存在突變,且突變形式一緻；blaTEM、bla ADC-like、blaoxA-23、aac(6')-I b、ant(2”)-Ⅰ、ant(3”)-Ⅰ、aphA1、adeB、tnpU、ISCR1、IS26和ISabal基因全部暘性,blaCARB-2、blaDHA-1和IS903基因暘性率為5％.樣本聚類分析顯示本組PDR-ABA菌為剋隆傳播.結論 本組PDR-ABA菌為醫院內剋隆傳播,應加彊控製.
목적 조사20주범내약포만불동간균(pandrug-resistant Acinetobacter baumannii,PDR-ABA)적균주친연성.방법 수집2010년3월도2010년5월림상표본중분리적PDR-ABA균20주,채용취합매련반응(PCR)적방법검측3충관가기인화37충β-내선알류획득성내약기인、1 5충안기당감류획득성내약기인、5충규낙동류획득성내약기인화8충가이동유전원건등수평전이기인검측,병대검측결과작료양본취류분석.결과 본조PDR-ABA균carO、gyrA화parC3충관가기인균존재돌변,차돌변형식일치；blaTEM、bla ADC-like、blaoxA-23、aac(6')-I b、ant(2”)-Ⅰ、ant(3”)-Ⅰ、aphA1、adeB、tnpU、ISCR1、IS26화ISabal기인전부양성,blaCARB-2、blaDHA-1화IS903기인양성솔위5％.양본취류분석현시본조PDR-ABA균위극륭전파.결론 본조PDR-ABA균위의원내극륭전파,응가강공제.
