中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2013年
3期
230-234,238
,共6页
虞培娟%潘扬%孙兰云%周惠琴%冯萍%杜鸿%朱雪明%王敬华
虞培娟%潘颺%孫蘭雲%週惠琴%馮萍%杜鴻%硃雪明%王敬華
우배연%반양%손란운%주혜금%풍평%두홍%주설명%왕경화
异质性%利奈唑胺%耐药性%金黄色葡萄球菌
異質性%利奈唑胺%耐藥性%金黃色葡萄毬菌
이질성%리내서알%내약성%금황색포도구균
目的 筛选异质性利奈唑胺耐药金黄色葡萄球菌(heterogeneous linezolid resistant Staphylococcus aureus,hLRSA)并对其耐药机制进行分析.方法 采用菌谱分析法筛选hLRSA,琼脂稀释法和E-test法检测MIC值,PCR方法扩增介导利奈唑胺耐药葡萄球菌耐药的cfr基因,同时扩增hLRSA 23S RNA基因并测序,并登陆GenBank,与基因库中金葡菌ATCC29213 23S RNA基因比对.结果 hLRSA检出率为1.26％(2/158);琼脂稀释法和E-test法检测异质性耐药菌株MIC结果基本一致；PCR方法没有检出cfr基因,2株hLRSA 23S RNA基因扩增后测序,与金黄色葡萄球菌23S RNA基因一致性大于99％,其中1株hLRSA 23S RNA基因序列在2474位点出现“G”→“T”点突变,可能与介导hLRSA耐药性有关.结论 利奈唑胺在体外对金黄色葡萄球菌具有较强抗菌活性,没有检出利奈唑胺中介或耐药葡萄球菌,hLRSA检出率为1.26％,耐药性可能与其23S RNA发生的点突变有关.
目的 篩選異質性利奈唑胺耐藥金黃色葡萄毬菌(heterogeneous linezolid resistant Staphylococcus aureus,hLRSA)併對其耐藥機製進行分析.方法 採用菌譜分析法篩選hLRSA,瓊脂稀釋法和E-test法檢測MIC值,PCR方法擴增介導利奈唑胺耐藥葡萄毬菌耐藥的cfr基因,同時擴增hLRSA 23S RNA基因併測序,併登陸GenBank,與基因庫中金葡菌ATCC29213 23S RNA基因比對.結果 hLRSA檢齣率為1.26％(2/158);瓊脂稀釋法和E-test法檢測異質性耐藥菌株MIC結果基本一緻；PCR方法沒有檢齣cfr基因,2株hLRSA 23S RNA基因擴增後測序,與金黃色葡萄毬菌23S RNA基因一緻性大于99％,其中1株hLRSA 23S RNA基因序列在2474位點齣現“G”→“T”點突變,可能與介導hLRSA耐藥性有關.結論 利奈唑胺在體外對金黃色葡萄毬菌具有較彊抗菌活性,沒有檢齣利奈唑胺中介或耐藥葡萄毬菌,hLRSA檢齣率為1.26％,耐藥性可能與其23S RNA髮生的點突變有關.
목적 사선이질성리내서알내약금황색포도구균(heterogeneous linezolid resistant Staphylococcus aureus,hLRSA)병대기내약궤제진행분석.방법 채용균보분석법사선hLRSA,경지희석법화E-test법검측MIC치,PCR방법확증개도리내서알내약포도구균내약적cfr기인,동시확증hLRSA 23S RNA기인병측서,병등륙GenBank,여기인고중금포균ATCC29213 23S RNA기인비대.결과 hLRSA검출솔위1.26％(2/158);경지희석법화E-test법검측이질성내약균주MIC결과기본일치；PCR방법몰유검출cfr기인,2주hLRSA 23S RNA기인확증후측서,여금황색포도구균23S RNA기인일치성대우99％,기중1주hLRSA 23S RNA기인서렬재2474위점출현“G”→“T”점돌변,가능여개도hLRSA내약성유관.결론 리내서알재체외대금황색포도구균구유교강항균활성,몰유검출리내서알중개혹내약포도구균,hLRSA검출솔위1.26％,내약성가능여기23S RNA발생적점돌변유관.
