广州化工
廣州化工
엄주화공
GUANGZHOU CHEMICAL INDUSTRY AND TECHNOLOGY
2013年
7期
122-124
,共3页
王韦岗%唐双双%陆源%朱新生
王韋崗%唐雙雙%陸源%硃新生
왕위강%당쌍쌍%륙원%주신생
光化学衍生%高效液相色谱%拟虫菊酯类农药残留%小麦粉
光化學衍生%高效液相色譜%擬蟲菊酯類農藥殘留%小麥粉
광화학연생%고효액상색보%의충국지류농약잔류%소맥분
建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定小麦粉中7种拟虫菊酯类农药残留的方法.样品经乙腈和丙酮(V:V/90:10)的混合溶液提取,固相萃取柱净化,采用光化学衍生技术结合荧光检测器测定,外标法定量.7种拟虫菊酯类农药得到很好的分离,回收率为84％～ 118％,相对标准偏差(RSD)为2.81％ ～6.44％,检出限为0.002～0.010 mg/kg.实验结果表明,该方法简单、快速、重现性好,满足小麦粉中拟虫菊酯类农药残留测定要求,适用于一般实验室开展日常检测.
建立瞭高效液相色譜法(HPLC)同時測定小麥粉中7種擬蟲菊酯類農藥殘留的方法.樣品經乙腈和丙酮(V:V/90:10)的混閤溶液提取,固相萃取柱淨化,採用光化學衍生技術結閤熒光檢測器測定,外標法定量.7種擬蟲菊酯類農藥得到很好的分離,迴收率為84％～ 118％,相對標準偏差(RSD)為2.81％ ～6.44％,檢齣限為0.002～0.010 mg/kg.實驗結果錶明,該方法簡單、快速、重現性好,滿足小麥粉中擬蟲菊酯類農藥殘留測定要求,適用于一般實驗室開展日常檢測.
건립료고효액상색보법(HPLC)동시측정소맥분중7충의충국지류농약잔류적방법.양품경을정화병동(V:V/90:10)적혼합용액제취,고상췌취주정화,채용광화학연생기술결합형광검측기측정,외표법정량.7충의충국지류농약득도흔호적분리,회수솔위84％～ 118％,상대표준편차(RSD)위2.81％ ～6.44％,검출한위0.002～0.010 mg/kg.실험결과표명,해방법간단、쾌속、중현성호,만족소맥분중의충국지류농약잔류측정요구,괄용우일반실험실개전일상검측.
