南方水稻黑条矮缩病毒江西分离物CP基因克隆及序列分析
남방수도흑조왜축병독강서분리물CP기인극륭급서렬분석
Cloning and Sequence Analysis of Southern Rice Black-streaked Dwarf Virus from Jiangxi Province
  • 万方数据
    江西农业大学学报 강서농업대학학보
    ACTA AGRICULTURAE UNIVERSITATIS JIANGXIENSIS
    2013年 5期 901-905 ,共5页

    孙晓棠%崔汝强%欧阳林娟%胡丽芳%傅军如%贺晓鹏%边建民%贺浩华%朱昌兰

    손효당%최여강%구양림연%호려방%부군여%하효붕%변건민%하호화%주창란

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    남방수도흑조왜축병독%CP기인%기인극륭%서렬분석
    Southern rice black-streaked dwarf virus (SRBSDV)%coat protein gene%gene cloning sequence analysis
    根据GenBank已登陆的SRBSDV S10核苷酸序列设计引物,克隆SRBSDV江西分离物外壳蛋白(CP)基因,结合已公布的序列,通过生物信息学方法进行序列分析.结果表明,SRBSDV江西分离物CP基因全长1 674个核苷酸,推测编码557个氨基酸,与已报道的SRBSDV CP基因之间核苷酸同源性为97.5％～100％,氨基酸同源性为97.7％～100％.SRBSDV CP基因核苷酸序列高度保守,保守位点占全部位点的83.5％.没有发现重组事件.本研究首次报道根据系统发育进化树,SRBSDV可分为2大组群,不存在明显的地域和寄主分化.
    근거GenBank이등륙적SRBSDV S10핵감산서렬설계인물,극륭SRBSDV강서분리물외각단백(CP)기인,결합이공포적서렬,통과생물신식학방법진행서렬분석.결과표명,SRBSDV강서분리물CP기인전장1 674개핵감산,추측편마557개안기산,여이보도적SRBSDV CP기인지간핵감산동원성위97.5％～100％,안기산동원성위97.7％～100％.SRBSDV CP기인핵감산서렬고도보수,보수위점점전부위점적83.5％.몰유발현중조사건.본연구수차보도근거계통발육진화수,SRBSDV가분위2대조군,불존재명현적지역화기주분화.
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