色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2013年
6期
587-595
,共9页
靳亚峰%陈娜%刘润强%陈军%柏连阳%张裕平
靳亞峰%陳娜%劉潤彊%陳軍%柏連暘%張裕平
근아봉%진나%류윤강%진군%백련양%장유평
分子印迹聚合物%固相萃取%橄榄醇%本体聚合
分子印跡聚閤物%固相萃取%橄欖醇%本體聚閤
분자인적취합물%고상췌취%감람순%본체취합
molecularly imprinted polymer (MIP)%solid phase extraction%olivetol%bulk polymerization
以橄榄醇为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,甲苯和十二醇为溶剂,通过本体聚合法制备了橄榄醇分子印迹聚合物.利用平衡结合实验、扫描电镜(SEM)及红外光谱(FTIR)对分子印迹聚合物(MIP)进行了表征,并用该聚合物进行了加标麦麸中橄榄醇的固相萃取(SPE)研究.平衡结合实验表明MIP对模板分子具有更好的识别性.Scatchard分析表明对橄榄醇分子的吸附存在2类不同结合位点,其中高亲和力结合位点和低亲和力结合位点的解离常数分别为0.021和1.002 mmol/L,相应的最大表观结合量分别为18.74和135.9μmol/g.在优化的固相萃取条件下,MIP固相萃取柱对加标麦麸中橄榄醇的回收率达到97.8％～ 98.8％,相对标准偏差为2.8％ ～4.2％(n=5),线性范围为0.1～100 mg/L,检出限(S/N =3)为0.062mg/L.与非印迹聚合物(NIP)柱及市售聚苯乙烯/二乙烯基苯(PLS)柱相比,MIP柱的选择性更强,回收率更高,纯化效果更好.
以橄欖醇為模闆分子,α-甲基丙烯痠(MAA)為功能單體,乙二醇二甲基丙烯痠酯(EDMA)為交聯劑,甲苯和十二醇為溶劑,通過本體聚閤法製備瞭橄欖醇分子印跡聚閤物.利用平衡結閤實驗、掃描電鏡(SEM)及紅外光譜(FTIR)對分子印跡聚閤物(MIP)進行瞭錶徵,併用該聚閤物進行瞭加標麥麩中橄欖醇的固相萃取(SPE)研究.平衡結閤實驗錶明MIP對模闆分子具有更好的識彆性.Scatchard分析錶明對橄欖醇分子的吸附存在2類不同結閤位點,其中高親和力結閤位點和低親和力結閤位點的解離常數分彆為0.021和1.002 mmol/L,相應的最大錶觀結閤量分彆為18.74和135.9μmol/g.在優化的固相萃取條件下,MIP固相萃取柱對加標麥麩中橄欖醇的迴收率達到97.8％～ 98.8％,相對標準偏差為2.8％ ～4.2％(n=5),線性範圍為0.1～100 mg/L,檢齣限(S/N =3)為0.062mg/L.與非印跡聚閤物(NIP)柱及市售聚苯乙烯/二乙烯基苯(PLS)柱相比,MIP柱的選擇性更彊,迴收率更高,純化效果更好.
이감람순위모판분자,α-갑기병희산(MAA)위공능단체,을이순이갑기병희산지(EDMA)위교련제,갑분화십이순위용제,통과본체취합법제비료감람순분자인적취합물.이용평형결합실험、소묘전경(SEM)급홍외광보(FTIR)대분자인적취합물(MIP)진행료표정,병용해취합물진행료가표맥부중감람순적고상췌취(SPE)연구.평형결합실험표명MIP대모판분자구유경호적식별성.Scatchard분석표명대감람순분자적흡부존재2류불동결합위점,기중고친화력결합위점화저친화력결합위점적해리상수분별위0.021화1.002 mmol/L,상응적최대표관결합량분별위18.74화135.9μmol/g.재우화적고상췌취조건하,MIP고상췌취주대가표맥부중감람순적회수솔체도97.8％～ 98.8％,상대표준편차위2.8％ ～4.2％(n=5),선성범위위0.1～100 mg/L,검출한(S/N =3)위0.062mg/L.여비인적취합물(NIP)주급시수취분을희/이을희기분(PLS)주상비,MIP주적선택성경강,회수솔경고,순화효과경호.
