色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2013年
10期
1016-1020
,共5页
固相萃取%高效液相色谱-串联质谱%植物生长调节剂%瓜果%残留
固相萃取%高效液相色譜-串聯質譜%植物生長調節劑%瓜果%殘留
고상췌취%고효액상색보-천련질보%식물생장조절제%과과%잔류
solid phase extraction (SPE)%high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS)%plant growth regulator (PGR)%amphisarcas%residue
建立了用于测定瓜果中多效唑、氯吡脲、异戊烯腺嘌呤和6-苄氨基嘌呤等4种植物生长调节剂残留量的高效液相色谱-串联质谱分析方法.样品用乙腈提取,经阳离子交换固相萃取柱净化后,用Agilent XDB-C18色谱柱分离,以5 mmol/L乙酸铵溶液和含0.1％(体积分数)甲酸的乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱.质谱采用电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测,基质匹配标准溶液外标法定量.4种植物生长调节剂在各自的范围内线性很好,相关系数均大于0.999.选取了黄瓜和苹果作为代表性基质进行添加回收试验,定量限(信噪比大于l0)在0.04 ～1.35 μg/kg之间,检出限(信噪比大于3)在0.01～0.41 μg/kg之间,在3个添加水平下回收率范围为81.0％～93.3％,相对标准偏差(RSDs)为3.5％ ～ 9.5％.该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留测定的技术要求,适用于瓜果中这4种植物生长调节剂残留量的检测.
建立瞭用于測定瓜果中多效唑、氯吡脲、異戊烯腺嘌呤和6-芐氨基嘌呤等4種植物生長調節劑殘留量的高效液相色譜-串聯質譜分析方法.樣品用乙腈提取,經暘離子交換固相萃取柱淨化後,用Agilent XDB-C18色譜柱分離,以5 mmol/L乙痠銨溶液和含0.1％(體積分數)甲痠的乙腈溶液為流動相進行梯度洗脫.質譜採用電噴霧正離子(ESI+)模式電離,多反應鑑測(MRM)模式檢測,基質匹配標準溶液外標法定量.4種植物生長調節劑在各自的範圍內線性很好,相關繫數均大于0.999.選取瞭黃瓜和蘋果作為代錶性基質進行添加迴收試驗,定量限(信譟比大于l0)在0.04 ～1.35 μg/kg之間,檢齣限(信譟比大于3)在0.01～0.41 μg/kg之間,在3箇添加水平下迴收率範圍為81.0％～93.3％,相對標準偏差(RSDs)為3.5％ ～ 9.5％.該方法的靈敏度、準確度和精密度均符閤農藥殘留測定的技術要求,適用于瓜果中這4種植物生長調節劑殘留量的檢測.
건립료용우측정과과중다효서、록필뇨、이무희선표령화6-변안기표령등4충식물생장조절제잔류량적고효액상색보-천련질보분석방법.양품용을정제취,경양리자교환고상췌취주정화후,용Agilent XDB-C18색보주분리,이5 mmol/L을산안용액화함0.1％(체적분수)갑산적을정용액위류동상진행제도세탈.질보채용전분무정리자(ESI+)모식전리,다반응감측(MRM)모식검측,기질필배표준용액외표법정량.4충식물생장조절제재각자적범위내선성흔호,상관계수균대우0.999.선취료황과화평과작위대표성기질진행첨가회수시험,정량한(신조비대우l0)재0.04 ～1.35 μg/kg지간,검출한(신조비대우3)재0.01～0.41 μg/kg지간,재3개첨가수평하회수솔범위위81.0％～93.3％,상대표준편차(RSDs)위3.5％ ～ 9.5％.해방법적령민도、준학도화정밀도균부합농약잔류측정적기술요구,괄용우과과중저4충식물생장조절제잔류량적검측.
