中国兽药杂志
中國獸藥雜誌
중국수약잡지
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY DRUG
2013年
10期
1-5
,共5页
马慧慧%薛霜%陈其兵%朱薇%漆世华%谢红玲
馬慧慧%薛霜%陳其兵%硃薇%漆世華%謝紅玲
마혜혜%설상%진기병%주미%칠세화%사홍령
猪细小病毒%IBRS-2细胞%荧光定量PCR%增殖动态
豬細小病毒%IBRS-2細胞%熒光定量PCR%增殖動態
저세소병독%IBRS-2세포%형광정량PCR%증식동태
为了解猪细小病毒(PPV)在IBRS-2细胞中的增殖规律,建立了基于TaqMan实时荧光定量PCR技术的PPV检测方法,并应用该方法研究PPV在IBRS-2细胞中的增殖动态.结果显示,该方法特异性较好且灵敏度高,可检测低至1.4 ×100拷贝/μL的病毒量.检测显示PPV接种IBRS-2细胞后12 h开始大量增殖,60 ～ 72 h增殖最为迅速,到72 h病毒含量达到最高峰,之后逐渐下降.结果表明,所建立的荧光定量PCR方法可用于PPV的快速定量检测,对病毒增殖规律的研究为该病毒疫苗的生产提供了科学依据.
為瞭解豬細小病毒(PPV)在IBRS-2細胞中的增殖規律,建立瞭基于TaqMan實時熒光定量PCR技術的PPV檢測方法,併應用該方法研究PPV在IBRS-2細胞中的增殖動態.結果顯示,該方法特異性較好且靈敏度高,可檢測低至1.4 ×100拷貝/μL的病毒量.檢測顯示PPV接種IBRS-2細胞後12 h開始大量增殖,60 ～ 72 h增殖最為迅速,到72 h病毒含量達到最高峰,之後逐漸下降.結果錶明,所建立的熒光定量PCR方法可用于PPV的快速定量檢測,對病毒增殖規律的研究為該病毒疫苗的生產提供瞭科學依據.
위료해저세소병독(PPV)재IBRS-2세포중적증식규률,건립료기우TaqMan실시형광정량PCR기술적PPV검측방법,병응용해방법연구PPV재IBRS-2세포중적증식동태.결과현시,해방법특이성교호차령민도고,가검측저지1.4 ×100고패/μL적병독량.검측현시PPV접충IBRS-2세포후12 h개시대량증식,60 ～ 72 h증식최위신속,도72 h병독함량체도최고봉,지후축점하강.결과표명,소건립적형광정량PCR방법가용우PPV적쾌속정량검측,대병독증식규률적연구위해병독역묘적생산제공료과학의거.
