中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
10期
2209-2212
,共4页
曲彩红%章钧%黎小妍%杨莉
麯綵紅%章鈞%黎小妍%楊莉
곡채홍%장균%려소연%양리
酸枣仁%酸枣仁皂苷A%高效液相色谱-串联质谱法
痠棘仁%痠棘仁皂苷A%高效液相色譜-串聯質譜法
산조인%산조인조감A%고효액상색보-천련질보법
目的 建立酸枣仁中酸枣仁皂苷A的高效液相色谱-串联质谱定量测定方法.方法 取1 g样品加甲醇超声处理30 min,过滤后定容至50 mL,直接测定.液相条件:流动相为乙腈-0.01 mol/L乙酸铵溶液(35:65),体积流量0.3 mL/min,进样量2.0 μL.柱温30℃.质谱条件:电喷雾(ESI)离子源,负离子电离模式,干燥气(N2)温度350℃,雾化气(N2)压力275.8 kPa,干燥气(N2)流量9.00 L/min,电喷雾电压4000V,扫描方式为多反应监测(MRM)模式.结果 酸枣仁皂苷在0.1～ 10 μg/mL范围内线性良好(r=0.999 6);平均加样回收率在98.62％～100.25％之间；并且采用本实验方法与采用药典方法检测结果无明显统计学差异.结论 该方法简单、快速、专属性好、灵敏度高,可用于酸枣仁样品及含酸枣仁的中成药及保健品中酸枣仁皂苷A定量检测.
目的 建立痠棘仁中痠棘仁皂苷A的高效液相色譜-串聯質譜定量測定方法.方法 取1 g樣品加甲醇超聲處理30 min,過濾後定容至50 mL,直接測定.液相條件:流動相為乙腈-0.01 mol/L乙痠銨溶液(35:65),體積流量0.3 mL/min,進樣量2.0 μL.柱溫30℃.質譜條件:電噴霧(ESI)離子源,負離子電離模式,榦燥氣(N2)溫度350℃,霧化氣(N2)壓力275.8 kPa,榦燥氣(N2)流量9.00 L/min,電噴霧電壓4000V,掃描方式為多反應鑑測(MRM)模式.結果 痠棘仁皂苷在0.1～ 10 μg/mL範圍內線性良好(r=0.999 6);平均加樣迴收率在98.62％～100.25％之間；併且採用本實驗方法與採用藥典方法檢測結果無明顯統計學差異.結論 該方法簡單、快速、專屬性好、靈敏度高,可用于痠棘仁樣品及含痠棘仁的中成藥及保健品中痠棘仁皂苷A定量檢測.
목적 건립산조인중산조인조감A적고효액상색보-천련질보정량측정방법.방법 취1 g양품가갑순초성처리30 min,과려후정용지50 mL,직접측정.액상조건:류동상위을정-0.01 mol/L을산안용액(35:65),체적류량0.3 mL/min,진양량2.0 μL.주온30℃.질보조건:전분무(ESI)리자원,부리자전리모식,간조기(N2)온도350℃,무화기(N2)압력275.8 kPa,간조기(N2)류량9.00 L/min,전분무전압4000V,소묘방식위다반응감측(MRM)모식.결과 산조인조감재0.1～ 10 μg/mL범위내선성량호(r=0.999 6);평균가양회수솔재98.62％～100.25％지간；병차채용본실험방법여채용약전방법검측결과무명현통계학차이.결론 해방법간단、쾌속、전속성호、령민도고,가용우산조인양품급함산조인적중성약급보건품중산조인조감A정량검측.
