中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
10期
2171-2178
,共8页
冯正腾%陈地灵%张鹤鸣%李宁%胡小祥
馮正騰%陳地靈%張鶴鳴%李寧%鬍小祥
풍정등%진지령%장학명%리저%호소상
复方颈眩宁胶囊%薄层色谱法%天麻素%高效液相色谱法%质量分析
複方頸眩寧膠囊%薄層色譜法%天痳素%高效液相色譜法%質量分析
복방경현저효낭%박층색보법%천마소%고효액상색보법%질량분석
目的 建立复方颈眩宁胶囊的质量分析方法.方法 采用TLC法对复方颈眩宁胶囊中天麻、钩藤、葛根、川芎、延胡索和白芷进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中天麻素、欧前胡素、葛根素和阿魏酸的量.采用Acclaim C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm,戴安公司),测定天麻素的流动相为乙腈-0.1％磷酸(3∶97)等度洗脱,检测波长220 nm;测定葛根素和阿魏酸的流动相为甲醇-0.1％磷酸梯度洗脱,0～30 min,甲醇20％ ～ 60％,检测波长250 nm；测定欧前胡素的流动相为甲醇-水(68∶32)等度洗脱,检测波长250 nm.结果 在薄层色谱中能检出天麻、钩藤、葛根、川芎、延胡索和白芷；天麻素在0.118 0～1.888 0μg范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为101.12％,葛根素在进样量0.178 2 ～1.782 0 μg范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为99.23％,阿魏酸在进样量1.84～18.40 ng范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为98.96％,欧前胡素在进样量20.4 ～265.2 μg范围内线性良好,r =0.999 9,平均回收率为101.62％.结论 建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于复方颈眩宁胶囊质量控制.
目的 建立複方頸眩寧膠囊的質量分析方法.方法 採用TLC法對複方頸眩寧膠囊中天痳、鉤籐、葛根、川芎、延鬍索和白芷進行定性鑒彆,採用HPLC法測定製劑中天痳素、歐前鬍素、葛根素和阿魏痠的量.採用Acclaim C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm,戴安公司),測定天痳素的流動相為乙腈-0.1％燐痠(3∶97)等度洗脫,檢測波長220 nm;測定葛根素和阿魏痠的流動相為甲醇-0.1％燐痠梯度洗脫,0～30 min,甲醇20％ ～ 60％,檢測波長250 nm；測定歐前鬍素的流動相為甲醇-水(68∶32)等度洗脫,檢測波長250 nm.結果 在薄層色譜中能檢齣天痳、鉤籐、葛根、川芎、延鬍索和白芷；天痳素在0.118 0～1.888 0μg範圍內線性良好,r=0.999 9,平均迴收率為101.12％,葛根素在進樣量0.178 2 ～1.782 0 μg範圍內線性良好,r=0.999 9,平均迴收率為99.23％,阿魏痠在進樣量1.84～18.40 ng範圍內線性良好,r=0.999 9,平均迴收率為98.96％,歐前鬍素在進樣量20.4 ～265.2 μg範圍內線性良好,r =0.999 9,平均迴收率為101.62％.結論 建立的分析方法簡便可行,專屬性彊,可用于複方頸眩寧膠囊質量控製.
목적 건립복방경현저효낭적질량분석방법.방법 채용TLC법대복방경현저효낭중천마、구등、갈근、천궁、연호색화백지진행정성감별,채용HPLC법측정제제중천마소、구전호소、갈근소화아위산적량.채용Acclaim C18주(250 mm×4.6 mm,5μm,대안공사),측정천마소적류동상위을정-0.1％린산(3∶97)등도세탈,검측파장220 nm;측정갈근소화아위산적류동상위갑순-0.1％린산제도세탈,0～30 min,갑순20％ ～ 60％,검측파장250 nm；측정구전호소적류동상위갑순-수(68∶32)등도세탈,검측파장250 nm.결과 재박층색보중능검출천마、구등、갈근、천궁、연호색화백지；천마소재0.118 0～1.888 0μg범위내선성량호,r=0.999 9,평균회수솔위101.12％,갈근소재진양량0.178 2 ～1.782 0 μg범위내선성량호,r=0.999 9,평균회수솔위99.23％,아위산재진양량1.84～18.40 ng범위내선성량호,r=0.999 9,평균회수솔위98.96％,구전호소재진양량20.4 ～265.2 μg범위내선성량호,r =0.999 9,평균회수솔위101.62％.결론 건립적분석방법간편가행,전속성강,가용우복방경현저효낭질량공제.
