中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
10期
2164-2167
,共4页
周逸芝%刘训红%陈菲%张奉苏
週逸芝%劉訓紅%陳菲%張奉囌
주일지%류훈홍%진비%장봉소
龙柴方%HPLC%槲皮素%山柰素%异鼠李素
龍柴方%HPLC%槲皮素%山柰素%異鼠李素
룡시방%HPLC%곡피소%산내소%이서리소
目的 建立高效液相色谱法测定龙柴方中槲皮素、山柰素、异鼠李素的方法,控制该方药的质量.方法 ODSC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇和0.4％的磷酸水溶液,梯度洗脱；柱温为30℃；体积流量1mL/min;检测波长360 nm.结果 样品达到基线分离,槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在0.5 ～4.8 μg (r=0.9999)、0.2～2.4 μg (r=0.999 8)、0.2 ～4.0 μg (r=0.9997)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系；平均回收率分别为101.24％(RSD为2.52％)、100.53％(RSD为1.34％)和101.77％(RSD为2.66％)(n=5).结论 该方法分离良好、精密准确,可用于龙柴方的质量控制.
目的 建立高效液相色譜法測定龍柴方中槲皮素、山柰素、異鼠李素的方法,控製該方藥的質量.方法 ODSC18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇和0.4％的燐痠水溶液,梯度洗脫；柱溫為30℃；體積流量1mL/min;檢測波長360 nm.結果 樣品達到基線分離,槲皮素、山柰素、異鼠李素分彆在0.5 ～4.8 μg (r=0.9999)、0.2～2.4 μg (r=0.999 8)、0.2 ～4.0 μg (r=0.9997)範圍內與各自峰麵積積分值呈良好的線性關繫；平均迴收率分彆為101.24％(RSD為2.52％)、100.53％(RSD為1.34％)和101.77％(RSD為2.66％)(n=5).結論 該方法分離良好、精密準確,可用于龍柴方的質量控製.
목적 건립고효액상색보법측정룡시방중곡피소、산내소、이서리소적방법,공제해방약적질량.방법 ODSC18색보주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위갑순화0.4％적린산수용액,제도세탈；주온위30℃；체적류량1mL/min;검측파장360 nm.결과 양품체도기선분리,곡피소、산내소、이서리소분별재0.5 ～4.8 μg (r=0.9999)、0.2～2.4 μg (r=0.999 8)、0.2 ～4.0 μg (r=0.9997)범위내여각자봉면적적분치정량호적선성관계；평균회수솔분별위101.24％(RSD위2.52％)、100.53％(RSD위1.34％)화101.77％(RSD위2.66％)(n=5).결론 해방법분리량호、정밀준학,가용우룡시방적질량공제.
